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연구용

Paromomycin Sulfate Selection Antibiotics for Transfected Cell 억제제

제품 번호S4183

Paromomycin Sulfate (아미노시딘 황산염)는 16S 리보솜 RNA에 결합하여 비저항성 세포에서 단백질 합성을 억제하는 아미노글리코사이드 계열 항생제입니다.
Paromomycin Sulfate Selection Antibiotics for Transfected Cell 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 713.71

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품질 관리

순도: >97%
97

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 713.71 화학식

C23H45N5O14.xH2SO4

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1263-89-4 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Aminosidine sulfate Smiles C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)OC4C(C(C(C(O4)CN)O)O)N)O)O)N.OS(=O)(=O)O

용해도

In vitro
배치:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
16S ribosomal RNA
시험관 내(In vitro)

파로모마이신은 그람 음성 및 많은 그람 양성균뿐만 아니라 일부 원생동물 및 촌충에 대해 활성을 나타내는 아미노글리코사이드입니다. 생쥐 대식세포 모델에서 아메스티고트의 민감도에 대한 시험관 내 분석 결과 L. major 및 L. tropica 분리주(ED50 범위 1~5 μM)가 L. braziliensis (ED50, <12 μM) 및 L. mexicana (ED50, 39 μM) 분리주보다 더 민감한 것으로 나타났습니다. L. donovani는 중간 민감도(ED50, 6~18 μM)를 보였으나, 인도 균주 DD8은 ED50가 >150 μM였습니다.

생체 내(In vivo)

실험 모델과 CL 임상 사례 모두에서 파로모마이신 연고로 치료한 L. major에 의해 유발된 병변은 L. amazonensis 및 L. panamensis에 의해 유발된 병변보다 더 빠르고 완전하게 해결되었습니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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