Home Microbiology Ribosomal Peptidyl Transferase 억제제 Tiamulin

연구용

Tiamulin Ribosomal Peptidyl Transferase 억제제

제품 번호S5040

Tiamulin은 리보솜 Peptidyl Transferase 중심에 결합하여 단백질 합성을 억제하는 반합성 플레우로무틸린 항생제입니다. 이 화합물은 특정 세균종 및 빠르게 성장하고 까다로운 동물 병원균에 대해 지속적인 항균 활성을 가집니다.
Tiamulin Ribosomal Peptidyl Transferase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 493.74

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품질 관리

배치: S504001 DMSO]98 mg/mL]false]Water]98 mg/mL]false]Ethanol]98 mg/mL]false 순도: 98%
98

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 493.74 화학식

C28H47NO4S

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 55297-95-5 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles CCN(CC)CCSCC(=O)OC1CC(C(C(C23CCC(C1(C2C(=O)CC3)C)C)C)O)(C)C=C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 98 mg/mL (198.48 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 98 mg/mL

Ethanol : 98 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)
Tiamulin은 시험관 내에서 CD73 활성을 감소시키는 놀라운 효과를 보이며 MDA-MB-231 및 4 T1 세포의 콜로니 형성을 극적으로 억제합니다. 이 화합물은 50S 리보솜 소단위체의 Peptidyl Transferase 중심(PTC) 내에 위치하며, 삼환성 무틸린 코어가 A-tRNA 결합 부위의 좁은 주머니에 자리 잡고 있습니다. 이는 펩타이드 결합 형성을 직접적으로 억제합니다. 23S rRNA와 상호작용하며 A 및 P 부위 기질의 정확한 위치 지정을 명확히 방해합니다.
생체 내(In vivo)
Tiamulin은 유방 종양 성장 및 전이를 억제하며, 주로 CD73의 발현이 아닌 활성에 영향을 미쳐 달성됩니다. 이 화합물의 항종양 효과는 전이 및 혈관 신생 억제로 이어집니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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