Cannabinoid Receptor 억제제 | Cannabinoid Receptor Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보
E4945	Pregnenolone monosulfate sodium	Pregnenolone monosulfate sodium은 Pregnenolone monosulfate의 나트륨염 형태로, 활성 신경 스테로이드이자 모든 스테로이드 호르몬의 전구체입니다. 이는 CB1 receptors의 강력한 내인성 알로스테릭 신호 특이적 억제제로 작용하여 Δ9-테트라히드로칸나비놀 (THC)과 관련된 정신 활성 효과를 감소시킵니다.
E0458	RTICBM-189	RTICBM-189는 Ca²⁺ 동원 분석에서 7.54의 pIC50을 갖는 강력한 뇌 침투성 칸나비노이드 유형-1(CB1) 수용체의 알로스테릭 조절제입니다.
E1841	Monlunabant	Monlunabant (INV-202, (S)-MRI-1891)는 말초 작용 cannabinoid type-1 receptor (CB1R) 역작용제로, 대사 장애와 관련된 호흡기 및 신장 합병증을 치료할 잠재력이 있습니다. 이는 천식 마우스 모델에서 폐 유순도를 개선하고, 스트렙토조토신 유발 당뇨병성 신장병증 마우스 모델에서 신장 섬유화를 감소시킵니다.
E4585	N-Arachidonyldopamine	N-Arachidonyldopamine은 쥐 뇌막에서 250 nM의 Ki를 갖는 Cannabinoid Receptor 1 (CB1)의 강력한 효능제로, CB2 수용체에 비해 CB1에 40배 더 높은 선택성을 보입니다. 또한 N18TG2 신경모세포종 세포에서 세포 내 칼슘 동원을 유발합니다.
E4858	Rimonabant hydrochloride	Rimonabant hydrochloride (SR 141716A hydrochloride)는 Ki 1.8 nM의 중앙 Cannabinoid Receptor(CB1)에 대한 고효능 및 선택적 길항제입니다. 이는 비만 및 심혈관 위험 요인을 치료할 수 있는 잠재력을 가진 식욕억제 항비만 약물입니다.
S9048	(+)-Gallocatechin	녹차에서 특히 발견되는 (+)-Gallocatechin은 인간 칸나비노이드 수용체에 중간 정도의 친화성을 가지며 항산화제 역할을 합니다.
S0412	Bay 59-3074	Bay 59-3074는 쥐 및 인간 CB1과 인간 CB2 수용체에서 각각 55.4 nM, 48.3 nM 및 45.5 nM의 Ki를 갖는 선택적 칸나비노이드 CB1/CB2 수용체 부분 작용제입니다. 이 화합물은 진통 특성을 나타냅니다.
S9413	Yangonin	Yangonin (Y100550)은 Piper methysticum (카바 식물)에서Originally 발견된 dienolide kavalactone으로 신경 보호, 신경 조절 및 항진균 활성을 나타냅니다. 이것은 cannabinoid (CB1) receptors를 활성화하고 GABA-A receptors의 효과를 강화합니다.
S6735	JD-5037	JD-5037은 CB1 수용체에 대해 2 nM, CB2 수용체에 대해 > 1000 nM의 IC50 값을 가진 말초 제한(PR) cannabinoid-1 receptor 차단제입니다.