Decarboxylase 억제제 | Decarboxylase Inhibitors

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S4582 Eflornithine (DFMO) Hydrochloride Hydrate L'Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate inhibe la biosynthèse des polyamines par l'inhibition sélective et irréversible de l'ornithine decarboxylase (ODC). Un agent chimio-protecteur qui bloque l'angiogenèse. Sa demi-vie biologique est de 8 heures.
Cancer Lett, 2025, 630:217887
Front Oncol, 2023, 13:1212604
mBio, 2022, 13(5):e0219422
S2453 Benserazide HCl Benserazide HCl (Ro-4-4602) est un inhibiteur périphérique de la DOPA Decarboxylase ou de la L-aminoacide aromatique Decarboxylase (AAAD).Les solutions sont instables et doivent être fraîchement préparées.
Front Pharmacol, 2024, 15:1404532
Viruses, 2024, 16(10)1566
Elife, 2022, 11e72668
S1891 Carbidopa Carbidopa est un inhibiteur d'acide aminé aromatique-L Decarboxylase avec une IC50 de 29 ± 2 μM.
Signal Transduct Target Ther, 2021, 6(1):77
J Cell Physiol, 2021, 10.1002/jcp.30587
PLoS One, 2017, 12(3):e0173240
S1642 Methyldopa La Methyldopa (Aldomet) est un inhibiteur compétitif de la DOPA decarboxylase avec une ED50 de 21,8 mg/kg.
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
E8286New Ivospemin Ivospemin est un analogue de la spermine et un inhibiteur de la polyamine qui abaisse les niveaux de polyamine en inhibant l'activité de l'enzyme biosynthétique de la polyamine ornithine decarboxylase (ODC) dans les lignées cellulaires cancéreuses. Il présente un potentiel en tant que traitement de l'adénocarcinome pancréatique métastatique.
S3086 Maleic acid

Maleic acid inhibe l'activité de la glutamate Decarboxylase (GAD), ce qui augmente la sensibilité à l'acide de Listeria monocytogenes. Ce composé affecte les niveaux extracellulaires de GABA.

E0654 D-Arginine La D-Arginine est un inhibiteur de l'arginine decarboxylase (ADC) pour réguler la biosynthèse de la putrescine.
S5448 S(-)-Carbidopa Le S(-)-Carbidopa est un inhibiteur périphérique de la décarboxylase, utilisé en combinaison avec la lévodopa pour le traitement du Parkinsonisme.
E1189 TES-1025 Le TES-1025 est un inhibiteur puissant et sélectif de la décarboxylase humaine α-amino-β-carboxymuconate-ε-semialdéhyde (ACMSD) avec une CI50 de 13 nM.
S5444 4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid L'acide 4-bromo-3-hydroxybenzoïque est un puissant inhibiteur de l'enzyme histidine décarboxylase, ce qui entraîne une inhibition de la formation d'histamine chez les mammifères.
S5409 Chelidamic acid hydrate Chelidamic acid est un intermédiaire pharmaceutique ainsi qu'un matériau cosmétique en raison de son effet anti-inflammatoire et blanchissant. Chelidamic acid est également l'un des inhibiteurs les plus puissants de la glutamate Decarboxylase, avec un Ki de 33 μM.
E7388 (S)-2-Allylglycine Le (S)-2-Allylglycine (L-Allylglycine) est un puissant inhibiteur de la glutamic acid Decarboxylase (GAD), l'enzyme clé de la biosynthèse du GABA, provoquant une déplétion du GABA, des crises et des lésions neuronales. Il est utilisé dans la recherche sur les crises résistantes au traitement dans l'épilepsie.
S0108 AZ-33 AZ-33 (LDHA Inhibitor 33) est un puissant inhibiteur de la lactate dehydrogenase A (LDHA) avec une IC50 de 0,5 μM. La LDHA est l'enzyme clé impliquée dans la glycolyse anaérobie, qui est fréquemment dérégulée dans les tumeurs malignes humaines.
FASEB J, 2022, 36(3):e22229
Front Mol Biosci, 2021, 8:806650
S5579 Chelidonic acid L'acide Chelidonic acid (acide jervique, acide jervaïque, acide γ-Pyrone-2,6-dicarboxylique) est un métabolite secondaire trouvé dans plusieurs plantes avec un potentiel thérapeutique dans les troubles allergiques chez les animaux expérimentaux. Ce composé inhibe la production d'IL-6 en bloquant le NF-κB et la caspase-1 dans les cellules HMC-1. C'est également un inhibiteur de la glutamate decarboxylase avec un Ki de 1,2 μM.