연구용
제품 번호S8314
| 관련 타겟 | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) |
|---|---|
| 기타 Adenosine Kinase 억제제 | ABT 702 dihydrochloride |
| 분자량 | 392.15 | 화학식 | C11H13IN4O4 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 24386-93-4 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | NSC 113939, 5-ITu | Smiles | C1=C(C2=C(N=CN=C2N1C3C(C(C(O3)CO)O)O)N)I | ||
|
In vitro |
DMSO
: 78 mg/mL
(198.9 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
adenosine kinase
|
|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
5-Iodotubercidin(Itu)은 Atm-p53 경로를 활성화하고 항종양 활성을 갖는 유전독성 약물입니다. Itu는 p53-의존적인 방식으로 G2 arrest를 유도한다는 점에서 다른 뉴클레오사이드 유사체와 비교할 때 독특합니다. 더욱이, 고용량에서는 Itu가 p53-독립적인 경로를 활성화하여 p53과 협력하여 세포를 사멸시키고 종양 성장을 억제할 수 있습니다. Itu 대사체가 DNA에 통합되면 DNA 손상을 유발하여 DNA 손상 반응을 유발합니다. Itu는 독특한 작용 메커니즘을 가진 잠재적인 화학 요법 약물일 수 있습니다. |
| 생체 내(In vivo) |
5-Iodotubercidin은 쥐 뇌의 아데노신 키나아제의 강력한 억제제입니다. 허혈성 발작 전에 투여된 5-iodotubercidin (1 mg/kg, i.p.)은 운동 또는 조직 병리학적 지표로 평가했을 때 뇌 보호 효과를 제공하지 못합니다. 이는 5-iodotubercidin 투여가 뇌 조직 절편에서 세포 외 아데노신 수치를 증가시키는 것으로 알려져 있음에도 불구하고 그렇습니다. |
참조 |
|
| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | A1 receptor p-p53 / p53 / p-ATM / ATM / p-Chk2 / Chk2 |
|
25354767 |
| Immunofluorescence | AURKA / pAURKA |
|
27562071 |