연구용
제품 번호S3079
| 분자량 | 366.84 | 화학식 | C22H19ClO3 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 95233-18-4 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Atavaquone | Smiles | C1CC(CCC1C2=CC=C(C=C2)Cl)C3=C(C4=CC=CC=C4C(=O)C3=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 11 mg/mL
(29.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Atovaquone(Atavaquone)은 나프탈렌 계열에 속하는 화학 화합물입니다. 이 화합물은 우비퀴논의 유사체인 하이드록시-1,4-나프토퀴논으로, 항폐포자충 활성을 가집니다. 이것은 항원충성 미토콘드리아 전자 전달 억제제이며, 항말라리아제, 항폐포자충제로, 톡소플라스마증 치료에도 사용되었습니다. 이 화학물질은 유비퀴놀 산화 포켓에서 리스케 철-황 단백질 및 시토크롬 b와의 상호작용을 통해 시토크롬 bc(1) 복합체를 억제함으로써 작용합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Atovaquone은 광범위한 항원충 활성을 가진 독특한 나프토퀴논입니다. 폐포자충 폐렴(PCP)의 치료 및 예방에 효과적이며, 이 화합물은 프로구아닐과 병용하여 Malaria 치료 및 예방에 효과적이며, 아지트로마이신과 병용하여 바베시아증 치료에 효과적입니다.
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05458752 | Completed | Pneumocystis Jirovecii Infection |
Central Hospital Nancy France |
April 1 2020 | -- |
| NCT04002687 | Completed | Malaria |
Medicines for Malaria Venture|Richmond Pharmacology Limited |
April 4 2019 | Phase 1 |
| NCT02628080 | Completed | Carcinoma Non-Small-Cell Lung |
University of Oxford |
May 2016 | Early Phase 1 |
| NCT01858831 | Completed | Malaria |
GlaxoSmithKline |
April 2012 | Phase 1 |