연구용

D-Pinitol Influenza Virus 화학적

Name: D-Pinitol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3870
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S3870

D-Pinitol (메틸이노시톨, Pinitol, 3-O-메틸-D-카이로-이노시톨, D-(+)-Pinitol, 인지톨)은 콩에서 유래한 천연 화합물로 T-보조세포-1 반응 억제, 항바이러스, 살유충, 항염증, 항고지혈증, 심장 보호, 난백알부민 유발 기도 염증 억제 및 항산화와 같은 중요한 약리학적 활성을 가지고 있습니다.

D-Pinitol Influenza Virus 화학적 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 194.18

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품질 관리

배치: S387001 DMSO]38 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 98%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
SDS
데이터시트

관련 타겟	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
기타 Influenza Virus 억제제	Arbidol HCl Nucleozin (-)-Arctigenin Adamantane Cetylpyridinium chloride monohydrate Chebulinic acid

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	194.18	화학식	C₇H₁₄O₆	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	10284-63-6	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Methylinositol, Pinitol, 3-O-Methyl-D-chiro-inositol, D-(+)-Pinitol, Inzitol			Smiles	COC1C(C(C(C(C1O)O)O)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 38 mg/mL (195.69 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	D-Pinitol은 비세포독성 농도에서 전립선암 세포(PC3 및 DU145)의 이동 및 침윤을 감소시킵니다. D-Pinitol로 전립선암 세포를 처리하면 αvβ3 인테그린의 mRNA 및 세포 표면 발현이 감소합니다. 또한, D-Pinitol은 국소 접착 키나제(FAK) 인산화, c-Src 키나제 활성 및 NF-κB 활성화를 감소시켜 억제 효과를 발휘합니다.
생체 내(In vivo)	D-Pinitol은 STZ 유발 저인슐린 혈증 당뇨병의 마우스 모델에서 급성 및 만성적으로 지속되는 항고혈당 효과를 발휘합니다. D-Pinitol의 작용 메커니즘은 인슐린의 효과를 증대시키지 않지만, 인슐린과 포도당 수송을 연결하는 세포 신호 전달 경로의 일부와 상호 작용할 수 있습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23698767/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10952686/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT01754792	Completed	Type 2 Diabetes\|Impaired Glucose Tolerance\|Healthy	University of Valencia	January 2012	Not Applicable
NCT01738763	Completed	Healthy\|Insulin Sensitivity	University of Valencia	July 2011	Not Applicable

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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