연구용

Arbidol HCl Influenza Virus 억제제

제품 번호S2120

Arbidol HCl (Umifenovir)은 바이러스 융합을 차단하는 광범위 항바이러스 화합물로, influenza 및 기타 호흡기 바이러스 감염 치료에 사용됩니다.
Arbidol HCl Influenza Virus 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 513.88

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품질 관리

배치: 순도: 99.76%
99.76

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 513.88 화학식

C22H25BrN2O3S.HCl

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 131707-23-8 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Umifenovir hydrochloride, Arbidol hydrochloride Smiles CCOC(=O)C1=C(N(C2=CC(=C(C(=C21)CN(C)C)O)Br)C)CSC3=CC=CC=C3.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (194.59 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)
Arbidol은 유전자형 1a, 1b 및 2a의 HCV 유사 입자의 세포 진입을 용량 의존적으로 억제합니다. Arbidol은 또한 HCV 유사 입자 (HCVpp) 및 형광 리포솜을 사용하여 분석했을 때 HCV 막 융합의 용량 의존적 억제를 나타냅니다. Arbidol은 바이러스 감염 전, 도중 또는 후에 첨가했을 때 FLU-A, RSV, HRV 14 및 CVB3를 포함한 외피 및 비외피 RNA 바이러스에 대해 강력한 억제 활성을 나타내며, IC50은 2.7 ~ 13.8 mg/mL 범위입니다. Arbidol은 DNA 바이러스인 AdV-7에 대해 감염 후 첨가했을 때만 선택적인 항바이러스 활성을 보입니다 (치료 지수 (TI) = 5.5). Arbidol은 influenza A/PR/8/34에 감염된 MDCK 배양에서 PB2, PA, NP, NA 및 NS 유전자의 바이러스 mRNA 합성에 변화를 유도합니다. Arbidol은 막 내 인지질의 물리화학적 특성과 상호작용하고 수정하며, 음전하를 띠는 인지질에 상당한 영향을 미치지만 양성이온성 인지질에는 미미한 영향을 미칩니다. Arbidol은 막의 계면에 위치하며, 물 또는 인지질 또는 둘 다와 수소 결합에 참여하고 인지질의 수소 결합 네트워크를 감소시켜 탈수된 고체와 유사한 인지질 상을 만듭니다. Arbidol은 HTNV에 대해 시험관 내에서 바이러스 감염 전 또는 후에 첨가했을 때 각각 0.9 mg/mL 및 1.2 mg/mL의 IC50을 갖는 강력한 억제 활성을 나타냅니다.
참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20527735/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19575005/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT01651663 Unknown status
Influenza
Pharmstandard
September 2011 Phase 4

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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