연구용
제품 번호S2953
| 관련 타겟 | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
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| 기타 Mechanosensitive Channel 억제제 | GsMTx4 |
| 분자량 | 326.20 | 화학식 | C13H9Cl2N3OS |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
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| CAS 번호 | 2253744-54-4 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | ClC1=C(CSC2=NN=C(O2)C3=CC=C[NH]3)C(=CC=C1)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 65 mg/mL
(199.26 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Ca2+-entry
(in HEK 293 cells) 1.3 μM
Ca2+-entry
(in HUVECs) 1.5 μM
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| 시험관 내(In vitro) |
Dooku1은 HEK 293 세포에서 1.3 μM, HUVEC에서 1.5 μM의 IC50으로 2 μM Yoda1 유도 Ca2+ 유입을 억제했지만, 이 화합물은 구성적 Piezo1 channel 활성을 억제하는 데 실패했습니다. 이는 HEK 293 세포에서 내인성 ATP 유발 Ca2+ 상승 또는 저장고 작동 Ca2+ 유입에 영향을 미치지 않으며, CHO 및 HEK 293 세포에서 과발현된 TRPV4 또는 TRPC4 채널을 통한 Ca2+ 유입에도 영향을 미치지 않습니다. |
참조 |