Name: Escitalopram Oxalate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4064
Rating: 5 (3 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.68%

99.68

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
기타 Serotonin Transporter 억제제	Dapoxetine

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	414.43	화학식	C₂₀H₂₁FN₂O.C₂H₂O₄	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	219861-08-2	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CN(C)CCCC1(C2=C(CO1)C=C(C=C2)C#N)C3=CC=C(C=C3)F.C(=O)(C(=O)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 83 mg/mL (200.27 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 25 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 83 mg/mL (200.27 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 83 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	5-HT 0.89 nM(Ki)
시험관 내(In vitro)	시탈로프람의 S-거울상 이성질체인 에스시탈로프람은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)로 알려진 항우울제 계열에 속합니다. 이는 기분 장애와 관련된 우울증을 치료하는 데 사용됩니다. 또한 신체 이형 장애 및 불안 치료에도 가끔 사용됩니다. 에스시탈로프람의 항우울, 항강박-강박, 항거식증 작용은 중추신경계(CNS) 뉴런의 세로토닌 흡수 억제와 관련이 있다고 추정됩니다. 시험관 내 연구에 따르면 에스시탈로프람은 뉴런의 세로토닌 재흡수를 강력하고 선택적으로 억제하며 노르에피네프린 및 도파민 뉴런 재흡수에는 매우 약한 영향만 미칩니다. 에스시탈로프람은 아드레날린성(알파1, 알파2, 베타), 콜린성, GABA, 도파민성, 히스타민성, 세로토닌성(5HT1A, 5HT1B, 5HT2) 또는 벤조디아제핀 수용체에 대해 유의미한 친화성을 보이지 않습니다. 이러한 수용체에 대한 길항 작용은 다른 정신병성 약물의 다양한 항콜린성, 진정성 및 심혈관 효과와 관련이 있다고 가설이 세워져 있습니다. 에스시탈로프람의 만성 투여는 주요 우울 장애 치료에 효과적인 다른 약물에서 관찰된 바와 같이 뇌 노르에피네프린 수용체를 하향 조절하는 것으로 나타났습니다. 에스시탈로프람은 모노아민 산화효소를 억제하지 않습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18789789/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20672825/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05730062	Not yet recruiting	Opioid Induced Respiratory Depression\|Depressive Disorder\|Anxiety Disorders	Leiden University Medical Center	March 15 2023	Phase 1
NCT05210140	Unknown status	Depressive Disorder Major	University of Belgrade\|Clinical Centre of Serbia\|Institute of Mental Health Serbia\|Military Medical Academy Belgrade Serbia	July 16 2020	--
NCT04239339	Completed	Healthy	Rigshospitalet Denmark\|University of Cambridge\|Lundbeck Foundation	April 28 2020	Phase 4
NCT03912974	Completed	Healthy	University Hospital Basel Switzerland	July 4 2019	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Escitalopram Oxalate Serotonin Transporter 억제제

화학 구조

분자량: 414.43