연구용

Morphothiadin HBV 억제제

제품 번호E0094

Morphothiadin (GLS4)은 야생형 및 아데포비르 내성 B형 간염 바이러스 (HBV) 복제에 대한 강력한 억제제로 IC50은 12 nM입니다. 바이러스 폴리머라제를 표적으로 하는 뉴클레오사이드 유사체인 이 화합물은 HBV 복제 주기 및 HBV 관련 만성 간 질환을 차단할 수 있습니다.
Morphothiadin HBV 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 509.39

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품질 관리

배치: E009401 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]12 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.87%
99.87

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 509.39 화학식

C21H22BrFN4O3S

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1092970-12-1 -- 원액 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (196.31 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 12 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
HBV
(in the Southern blotting of analysis of replicative intermediate of HBV)
12 nM
시험관 내(In vitro)

시험관 내에서 Morphothiadin (GLS4)은 원발성 인간 간세포에 대한 독성이 현저히 낮으며, HepAD38 세포 상층액의 바이러스 축적과 간 내 HBV 복제 형태를 현저히 억제하고, 코어 유전자 발현도 강력하게 억제합니다.;

생체 내(In vivo)

HepAD38 세포를 접종한 누드 마우스의 경우, 이 화합물로 치료하면 치료 중과 치료 후 모두 거의 동일한 정도로 바이러스 DNA의 강력하고 지속적인 억제를 보이며, 종양 내 세포내 코어 항원 수치를 감소시킵니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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