연구용

Puromycin Antibiotics 억제제

제품 번호: E4996

Puromycin(CL13900, Puromycine)은 Antibiotics의 일종으로, aminoacyl-tRNA의 3' 말단 유사체이자 protein synthesis 억제제이며, tyrosyl-tRNA를 모방하여 번역의 조기 종결을 유도합니다. 이는 리보솜에서 연장되는 폴리펩타이드 사슬을 표지하고 방출함으로써 번역을 차단하며, Microbiology 연구에서 널리 사용되어 왔습니다.
Puromycin Antibiotics 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 471.51

바로가기

품질 관리 (Quality Control)

배치: E499601 DMSO]94 mg/mL]false]Ethanol]4 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.03%
99.03

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 471.51 화학식

C22H29N7O5

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 53-79-2 SDF 다운로드 원액 보관

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 94 mg/mL (199.35 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

참조