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연구용

Xanthoxyline Fungal 화학적

제품 번호S4781

Zanthoxylum piperitum (초피나무)과 Sapium sebiferum (오동나무)에서 분리된 Xanthoxylin (Brevifolin)은 전형적인 파이토알렉신 특성을 가진 세포독성 및 살균 화합물입니다.
Xanthoxyline Fungal 화학적 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 196.20

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품질 관리

배치: S478101 DMSO]39 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 99.93%
99.93

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 196.20 화학식

C10H12O4

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 90-24-4 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Brevifolin Smiles CC(=O)C1=C(C=C(C=C1OC)OC)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 39 mg/mL (198.77 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)
Xanthoxylin (RCX)은 다양한 암세포 패널에서 강력한 세포독성을 나타냅니다. HCT116 및 ACP-03 암세포주에 대해 각각 1.6 및 26.0 μM의 IC50 값을 보입니다. Xanthoxylin은 시간 및 농도 의존적으로 세포자멸사를 유발하고 HepG2 세포에서 미토콘드리아 탈분극을 유도합니다. 세포 수축, 핵간 DNA 단편화, 포스파티딜세린의 외부화, 미토콘드리아 막 전위 손실 및 caspase-3, -8 및 -9 활성화에 의해 관찰된 바와 같이, HepG2 세포에서 DNA 삽입, DNA 합성 억제 및 카스파제 매개 세포자멸사 경로를 유발합니다. Xanthoxylin은 배양된 B16F10 세포에서 멜라닌 생산, 수상돌기 수, 티로시나아제 및 소안구증 관련 전사 인자(MITF) 발현을 증가시킵니다.
생체 내(In vivo)
Xanthoxylin은 HepG2 세포를 이식한 C.B-17 SCID 마우스에서 강력한 생체 내 항종양 효과를 나타냅니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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