Akt 조절제 | Akt Modulators

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S9514	Rotundic acid	천연 화합물인 Rotundic acid(Rutundic acid)는 인간 간세포암종(HepG2), 악성 흑색종(A375), 소세포폐암(NCI-H446), 유방암(MCF-7) 및 결장암(HT-29) 세포주에 대해 세포 독성 활성을 나타냅니다. RA는 AKT/mTOR 및 MAPK 경로를 조절하여 세포 주기 정지, DNA 손상 및 세포 사멸을 유도합니다.
S6885	Ailanthone	Ailanthus altissima의 천연 항간세포암종(HCC) 성분인 Ailanthone (AIL, Δ13-Dehydrochaparrinone)은 cyclins 및 CDKs의 발현을 감소시키고 p21 및 p27의 발현을 증가시킴으로써 G0/G1기 세포 주기 정지를 유도합니다. 이 화합물은 ATM/ATR 경로의 활성화로 특징지어지는 DNA damage를 유발합니다. 이는 미토콘드리아 매개성 apoptosis를 유도하며 Huh7 세포에서 PI3K/AKT 신호 경로를 포함합니다. 이 화학 물질은 또한 전체 길이 Androgen Receptor (AR-FL) 및 구성적으로 활성인 절단된 AR 스플라이스 변이체 (AR-Vs, AR_1-651)의 강력한 억제제이며, IC50은 각각 69 nM 및 309 nM입니다.	Theranostics, 2024, 14(4):1371-1389
S4572	Homosalate	Homosalate (HMS, 호모멘틸 살리실레이트)는 대부분의 자외선 차단제에 사용되는 유기 자외선 필터이지만 해양 유기체에 독성이 있는 것으로 보고되었습니다. Homosalate는 인간 영양막 세포의 침습을 악화시키고 PI3K/Akt 및 MAPK 경로를 포함한 세포 내 신호 전달 경로를 조절합니다.
S3289	Daphnoretin	Wikstroemia indica C.A. Mey.에서 분리된 생물학적 활성 화합물인 Daphnoretin (Dephnoretin, Thymelol)은 protein kinase C (PKC) 활성제입니다. 이 화합물은 Akt 신호 경로의 활성을 조절하여 종양 세포의 증식, 침윤 및 이동을 억제하고 apoptosis를 촉진합니다.
S8961	Alobresib (GS-5829)	Alobresib (GS-5829)는 재발성/화학요법 저항성 USC 과발현 c-Myc에 대한 매우 효과적인 치료제인 새로운 BET 억제제입니다. 이 화합물은 BLK, AKT, ERK1/2 및 MYC와 같은 주요 신호 경로의 조절 이상을 통해 CLL 세포 증식을 억제하고 백혈병 세포 apoptosis를 유도합니다. 또한 NF-κB 신호 전달을 억제합니다.
E2391	α-Linolenic acid	씨앗 기름에서 분리된 필수 지방산인 α-Linolenic acid는 PI3K/Akt 신호 전달 조절을 통해 혈전 과정을 Affect하고, 항부정맥 특성을 가지고 있습니다.