| S7711 |
CH-223191
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CH-223191은 30 nM의 IC50을 갖는 강력하고 특이적인 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 길항제입니다.
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Cells, 2025, 14(8)605
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Chem Biol Interact, 2025, 412:111478
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Front Nutr, 2025, 12:1500293
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| S2858 |
Stemregenin 1 (SR1)
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StemRegenin 1 (SR1)은 무세포 분석에서 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 억제제로 IC50이 127 nM입니다.
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Cell, 2025, S0092-8674(25)01149-3
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Nat Commun, 2025, 16(1):2384
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Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297
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| S8995 |
BAY 2416964
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BAY 2416964 (화합물 192)는 IC50이 341 nM인 aryl hydrocarbon receptor (AhR)의 강력하고 경구 활성 길항제입니다. 이 화합물은 고형암 치료에 잠재력이 있습니다.
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Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117743
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JBMR Plus, 2025, 9(6):ziaf067
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NAR Genom Bioinform, 2025, 7(2):lqaf052
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| S6560 |
PDM2
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PDM2는 강력하고 선택적인 AhR(aryl hydrocarbon receptor) 길항제입니다.
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Cancer Cell Int, 2021, 21(1):538
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| S6926 |
GNF351
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GNF351은 아릴 탄화수소 수용체(AhR)의 강력한 길항제입니다. 이 화합물은 AhR 리간드 결합 포켓과 직접 상호작용하며, 잘 특성화된 광친화성 AhR 리간드와 AhR에 대한 결합을 IC50 62 nM로 경쟁합니다.
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Front Pharmacol, 2021, 12:655281
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| S0155 |
PDM-11
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PDM-11은 레스베라트롤의 유도체로, 에스트로겐 수용체에 대한 친화성 없이 레스베라트롤보다 아릴탄화수소 수용체(AhR)에 더 강한 길항제 친화성을 보입니다.
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| S1177 |
PD 98059
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PD98059는 세포 없는 분석에서 IC50이 2 μM인 비-ATP 경쟁적 MEK 억제제로, MEK-1 매개 MAPK 활성화를 특이적으로 억제합니다. ERK1 또는 ERK2를 직접 억제하지 않습니다. PD98059는 아릴 탄화수소 수용체(AHR)의 리간드이며 AHR 길항제로 기능합니다.
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Nat Commun, 2025, 16(1):212
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(28):e2502634
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Theranostics, 2025, 15(6):2624-2648
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