연구용

Anti-Myc magnetic beads

Anti-Myc magnetic beads kit는 고품질의 마우스 IgG1 단일클론 항체와 공유 결합된 하이드록실 자성 비드를 기반으로 합니다.

Sellecks 인용됨 46 출판물

장점

시간 절약: 아가로스 비드에 비해 15-30분 절약됩니다.

간단한 조작: 자기 분리 및 원심분리 불필요.

높은 단백질 로딩 용량.

높은 특이성.

제품 비교

설명

Anti-Myc magnetic beads kit는 고품질의 마우스 IgG1 단일클론 항체와 공유 결합된 하이드록실 자성 비드를 기반으로 합니다. Myc 태그 단백질의 높은 로딩량(0.6 mg 단백질/mL 이상)과 높은 특이성을 가지고 있어 공동면역침전 및 단백질 정제에 사용하도록 권장됩니다.

특성

항체 동형	마우스 IgG1
항체 정제	Protein A 정제
응용	면역침강 및 단백질 정제
권장량	IP: 200 μl 조단백질 용액에 20 μl 비드
결합 용량	자기 비드 1 ml당 최소 0.6 mg 단백질 용출

보관 (수령일로부터)

2-8°C에서 2년 동안 보관하십시오.

프로토콜

FlowChart of Selleck Anti-Myc magnetic beads

문제 해결

문제	가능한 원인	제안된 개선 사항
높은 배경	항체, 자기 비드 또는 EP 튜브에 단백질이 비특이적으로 결합	비특이적 결합 단백질을 제거하기 위해 용해물을 사전 정제합니다. 최종 세척을 위해 비드를 현탁시킨 후, 전체 샘플을 깨끗한 EP 튜브로 옮긴 다음 원심분리합니다.
높은 배경	세척 시간이 충분하지 않습니다.	세척 횟수를 늘립니다. 세척 시간을 늘립니다.
신호가 관찰되지 않습니다.	Myc 태그 단백질은 샘플에서 발현되지 않습니다.	관심 단백질에 Myc 서열이 포함되어 있는지 확인하십시오. 신선한 용해물을 준비합니다. 적절한 프로테아제 억제제를 사용합니다.
	배양 시간이 부적절합니다.	배양 시간을 늘립니다.
	샘플에 방해 물질이 존재합니다.	용해물에 고농도의 디티오트레이톨 (DTT), 2-메르캅토에탄올 또는 기타 환원제가 포함될 수 있습니다. 과도한 세제 농도는 항체-항원 상호작용을 방해할 수 있습니다.

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Manual

기술 지원

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