Interleukins 억제제 | Interleukins Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S2015	Suplatast Tosylate	Suplatast Tosylate (IPD-1151T, Suplatast Tosilate)는 IgE 생성, IL-4 및 IL-5 합성을 IC50 100 μM 이상으로 억제하는 새로운 캡슐형 항천식제입니다.	J Transl Med, 2022, 20(1):615
S6281	Sodium Thiocyanate	티오시아네이트 음이온의 주요 공급원 중 하나인 Sodium Thiocyanate (NaSCN, Sodium rhodanide, Sodium sulfocyanate, Sodium rhodanate)는 의약품 및 기타 특수 화학 물질 합성의 전구체로 사용됩니다. Sodium Thiocyanate (NaSCN)는 IL-6를 감소시키는 반면, IL-10 수치를 증가시킵니다. Sodium Thiocyanate는 또한 ROS를 감소시킵니다.	Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:8315503
S0781	IQ 3	IQ 3은 JNK3, JNK1 및 JNK2에 대해 각각 66 nM, 240 nM 및 290 nM의 Kd를 갖는 특정 c-Jun N-말단 키나제(JNK) 억제제입니다. 이 화합물은 1.4 μM의 IC50으로 THP1-Blue 세포에서 LPS 유도 NF-κB/AP1 전사 활동을 억제합니다. 또한 시험관 내에서 TNF-α 및 IL-6 생산을 억제합니다.	Int J Biol Sci, 2024, 20(6):2323-2338
P1235	Raleukin	아나킨라(Raleukin, AMG-719)는 재조합 인간 인터루킨-1 수용체의 외인성 길항제로, 카스파제-1 및 카스파제-9 활성을 각각 0.201 μM 및 0.31 μM의 Ki 값으로 억제합니다. 이는 염증, 종양 성장, 췌도 이식 및 심장 손상 모델에서 IL-1 차단을 연구하는 데 사용됩니다.	Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02315-3
S5972	Hydrocortisone hemisuccinate	Hydrocortisone hemisuccinate (A-hydrocort, Hydrocortisone 21-hemisuccinate)는 항염증 특성을 지닌 생리적 글루코코르티코이드로, 염증성 사이토카인의 억제제이며 Interleukin-6 (IL-6) 및 IL-3에 대해 각각 6.7 μM 및 21.4 μM의 IC50을 보입니다.	J Transl Med, 2023, 21(1):50
E1383	Cp2-SO4	Cp2-SO4는 인터루킨 4 유도 1(IL4I1) 의존성 T-세포 증식 억제를 Ki 21.2 µM으로 역전시키는 페닐알라닌 유도체입니다.	Cancers (Basel), 2024, 16(9)1622
S3745	Balsalazide disodium	Balsalazide Disodium은 아미노살리실산염이자 경구용 프로드러그인 발살라자이드의 이나트륨염 형태이며, 결장에서 효소적으로 분해되어 항염증제 메살라진을 생성합니다. Balsalazide Disodium은 IL-6/STAT3 경로의 조절을 통해 대장염 관련 발암을 억제합니다.	Front Microbiol, 2020, 10:2936
S3261	Myrislignan	Myristica fragrans Houtt에서 분리된 리그난인 Myrislignan은 항염증 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 인터루킨-6 (IL-6) 및 종양 괴사 인자-α (TNF-α)를 억제합니다. 이는 LPS로 자극된 대식세포에서 유도성 NO 합성효소 (iNOS) 및 사이클로옥시게나제-2 (COX-2)의 발현을 용량 의존적으로 유의하게 억제합니다. 또한 NF-κB 신호 경로 활성화를 억제합니다.	Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:7098313
S3312	Diethyl phosphate	장 환경에서 유기인계 살충제의 비특이적 대사산물인 Diethyl phosphate(DEP, DPF, Diethyl phosphoric acid, diethyl hydrogen phosphate)는 기회 병원균을 유의하게 증식시켜 interleukin-6 (IL-6)를 감소시킵니다.
S5764	YM 90709	YM 90709는 IL-5의 IL-5 수용체(IL-5R) 결합을 선택적으로 차단하는 새로운 IL-5 억제제입니다.
P1252^New	JNJ-77242113(Icotrokinra)	Icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2113, PN-235)는 경구 투여가 가능하고 IL-23 수용체의 선택적 길항제입니다. 또한 말초 혈액 단핵 세포에서 IL-23 유도 STAT3 인산화를 5.6 pM의 IC50으로 억제하고 NK 세포에서 IL-23 유도 IFN-γ 생성을 18.4 pM의 IC50으로 억제합니다. 또한 쥐의 TNBS 유발 대장염 모델에서 항염증 활성을 나타내며 건선, 건선성 관절염 및 염증성 장 질환 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.
E3568	Natural indigo Extract	Natural Indigo Extract는 Polygonum tinctorium에서 추출되며, Interleukin-10 관련 경로를 통해 황산데스트란나트륨 유발 대장염을 억제합니다.
E2502	Tamarixetin	Tamarixetin (4'-O-메틸 케르세틴)은 케르세틴의 천연 플라보노이드 유도체이며 IL-10 분비 면역 세포의 수를 증가시켜 세균성 패혈증에서 우수한 항염증 특성을 나타냅니다.
E0008	Atractylodin	Atractylodin (Atractydin)은 Atractylodes lancea의 뿌리줄기 주요 성분 중 하나이며, N-아실에탄올아민 가수분해 산성 아미다제 (NAAA) 활성을 2.81 µM의 IC50로 억제합니다. 이 화합물은 또한 NPM-ALK 활성화 및 MAPK를 차단하여 interleukin-6 (IL-6)을 억제합니다.
S6579	RCGD423	RCGD-423은 연골 성장 및 분화를 조절하는 당단백질 130 (gp130, IL6ST, IL6-beta, CD130) 신호 전달의 조절제입니다.
S9054	Pectolinarin	Pectolinarin은 Cirsium setidens의 주요 성분으로 항염증 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 IL-6 및 IL-8의 분비뿐만 아니라 PGE2 및 NO의 생성을 억제합니다. 또한 PI3K/Akt 경로의 비활성화를 통해 apoptosis를 유도합니다.
E1153	LMT-28	LMT-28은 gp130에 직접 결합하여 기능하는 새로운 합성 interleukin-6 (IL-6) 억제제입니다.
S3293	Gardenoside	Gardenoside는 Gardenia 열매에서 추출한 천연 화합물로, 간 보호 특성을 가집니다. 이는 TNF-α, IL-1β, IL-6 및 NFκB 활성화를 억제합니다. 이 화합물은 또한 유리 지방산(FFA) 유도 세포 지방증에 대한 억제 효과를 가집니다. 이는 P2X3 및 P2X7 수용체를 조절하여 만성 압박 손상 쥐 모델의 통증을 억제합니다.
E0177	Hydrocortisone sodium succinate	Hydrocortisone sodium succinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium salt)는 6.7 μM의 IC50으로 IL-6 생체 활성에 상당한 억제 효과를 나타냅니다. 이 화합물은 Glucocorticoid Receptor에 결합하여 항염증 및 면역 억제 매개체의 전사를 시작할 수 있습니다.
S0228	SU 5201	SU 5201 (NSC 247030)은 interleukin-2 (IL-2) 억제제입니다.
S7455	Resatorvid (TAK-242)	Resatorvid (TAK-242, CLI-095)는 Toll-like receptor (TLR) 4 signaling의 소분자 특이적 억제제로, 대식세포에서 LPS 유도 NO, TNF-α 및 IL-6 생산을 각각 1.8 nM, 1.9 nM 및 1.3 nM의 IC50으로 차단합니다. 이 화합물은 TLR4 하위 신호 분자인 MyD88 및 TRIF의 발현을 하향 조절하며, Autophagy 또한 억제합니다.	EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00515-z Carbohydr Polym, 2025, 350:122980 J Neuroinflammation, 2025, 22(1):38
S8966	T-5224	T-5224는 항염증 효과가 있는 전사 인자 c-Fos/activator protein (AP)-1의 선택적 억제제입니다. T-5224는 c-Fos/c-Jun의 DNA 결합 활성과 IL-1β 유도성 Mmp-3, Mmp-13 및 Adamts-5 전사 상향 조절을 특이적으로 억제합니다.	MedComm (2020), 2025, 6(4):e70154 Cells, 2025, 14(7)474 iScience, 2025, 28(4):112176
S6414	Apilimod (STA-5326)	Apilimod는 특정 자가면역 및 염증성 질환을 치료할 수 있는 잠재력을 가진 강력하고 경구 투여 가능한 사이토카인 인터루킨-12 (IL-12) 및 인터루킨-23 (IL-23) 억제제입니다. Apilimod (STA-5326)는 IFN-γ/SAC로 자극된 인간 PBMC, 인간 단핵구 및 마우스 PBMC에서 각각 1 nM, 1 nM 및 2 nM의 IC50으로 IL-12를 억제합니다. Apilimod (STA-5326)는 또한 IC50이 14 nM인 PIKfyve를 특이적으로 억제하는 세포 투과성 소분자입니다.	Nat Commun, 2025, 16(1):8123 Nat Commun, 2025, 16(1):6397 J Cell Biol, 2025, 224(6)e202408158
S7259	FLLL32	FLLL32는 IC50이 5μM 미만인 강력한 JAK2/STAT3 억제제입니다. 이 화합물은 유방암 세포에서 IFNα 및 IL-6에 의한 STAT3 인산화 유도를 억제합니다.	Stem Cell Reports, 2025, 20(10):102673 Cancer Commun -Lond), 2023, 43(10):1117-1142 Microbiol Res, 2023, 276:127480
S9668	PKR-IN-C16	PKR-IN-C16 (이목신, C16, Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16)은 RNA 의존성 단백질 키나아제 (PKR, Protein Kinase R, EIF2AK2)의 특이적 억제제입니다. 이 화합물은 신경염증성 구성요소를 가진 급성 흥분독성 쥐 모델에서 세포자멸사와 IL-1β 생성을 방지합니다.	Immunity, 2025, 58(10):2489-2504.e8 Exp Mol Med, 2024, 56(2):408-421. EMBO J, 2024, 43(5):780-805.
S6898	RCM-1	RCM-1은 알레르겐에 노출된 마우스에서 술잔 세포 이형성증을 억제하고 IL-13 및 STAT6 신호 전달을 방지하는 비독성 Forkhead box M1 (FOXM1) 억제제입니다. 이 화합물은 발암성 및 핵 β-카테닌을 감소시킵니다.	Gut, 2025, gutjnl-2025-335163 Parasit Vectors, 2025, 18(1):100 bioRxiv, 2025, 2025.05.25.655133
S1733	Methylprednisolone	Methylprednisolone은 염증의 신속한 억제를 위해 사용되는 합성 glucocorticoid receptor 작용제입니다. 이 화합물은 ACE2를 활성화하고 IL-6 수치를 감소시켜 중증 또는 위중한 COVID-19를 개선합니다. 이는 autophagy와 apoptosis를 현저히 감소시킵니다.	Food Chem Toxicol, 2024, 188:114665 Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917 Nat Med, 2017, 23(4):424-428
S3871	Muscone	Muscone (3-Methylcyclopentadecanone, Methylexaltone)은 향료 성분으로, 사향 냄새의 주요 원인이자 강력한 항염증제인 유기 화합물입니다. 이 화합물은 LPS 유도 염증성 사이토카인 수치를 유의하게 하향 조절하고 BMDM에서 NF-κB 및 NLRP3 인플라마솜 활성화를 억제합니다. 이는 염증성 사이토카인(IL-1β, TNF-α 및 IL-6) 수치를 현저히 감소시킵니다.	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 292:117961 Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(5):21 Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 503:117494
S8261	GSK583	GSK583은 IC50이 5 nM인 RIP2 kinase의 고도로 강력하고 선택적인 억제제입니다. 이 화합물은 또한 이식편 배양에서 IC50이 ~200 nM로 TNF-α 및 IL-6 생산을 모두 억제합니다.	J Invest Dermatol, 2025, S0022-202X(25)00494-4 Cancer Res, 2020, canres.530.2020 J Neuroinflammation, 2020, 17(1):364
S0787	3-Deazaadenosine hydrochloride	3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado)은 3.9 µM의 Ki를 가진 강력한 S-아데노실호모시스테인 하이드롤라제 억제제입니다. 3-Deazaadenosine HCl은 세균성 리포다당류 유도 TNF-α 및 IL-1β 전사를 억제합니다. 3-Deazaadenosine HCl은 NF-κB의 전사 활성을 억제하고, FCS 유도 Ras 카복실 메틸화를 방지하며, FCS 유도 ERK1/2 및 Akt 인산화를 감소시킵니다. 3-Deazaadenosine HCl은 항염증, 항증식 및 항HIV 활성을 가지고 있습니다.	Virus Res, 2025, 358:199590 J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):36 Free Radic Biol Med, 2021, 168:25-43
S3292	(3R,8S)-Falcarindiol	팔카린디올(Falcarindiol, FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH)은 미나리과(Umbelliferae)의 여러 식물에서 풍부하게 발견되는 천연 폴리아세틸렌 화합물입니다. 팔카린디올은 LPS에 의해 자극된 유도성 산화질소 합성효소(iNOS), 종양 괴사 인자 알파(TNFα), 인터루킨-6(IL-6) 및 인터루킨-1 베타(IL-1β)의 발현을 억제합니다. 팔카린디올은 LPS에 의해 유도된 JNK, ERK, STAT1 및 STAT3 신호 분자의 활성화를 약화시킵니다.	Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000 Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S2979	CU-T12-9	CU-T12-9는 HEK-Blue hTLR2 SEAP 분석에서 EC50이 52.9 nM인 Toll-like receptor (TLR) 1/2의 특정 작용제입니다. 이 화합물은 선천성 및 적응성 면역 체계를 모두 활성화합니다. NF-κB를 통해 신호를 보내고 하위 이펙터 TNF-α, IL-10 및 iNOS의 상승을 유발합니다.	Nat Commun, 2025, 16(1):2743 Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 114638 Biomed Pharmacother, 2023, 162:114638
S0826	A-740003	A-740003은 쥐와 사람 P2X7 수용체에 대해 각각 18 nM 및 40 nM의 IC50을 갖는 P2X7 receptor의 강력하고 선택적이며 경쟁적인 길항제입니다. 이 화합물은 분화된 인간 THP-1 세포에서 156 nM 및 92 nM의 IC50으로 작용제 유발 IL-1β 방출 및 기공 형성을 강력하게 차단합니다.	Am J Cancer Res, 2024, 14(2):585-600 Cell Rep, 2023, 42(7):112696
S9052	Auraptene	Auraptene (7-게라닐옥시쿠마린)은 감귤류 식물에서 유래한 천연 쿠마린으로 항암, 항염증, 항헬리코박터, 항유전독성 및 신경보호 효과를 포함한 귀중한 약리학적 특성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) 뿐만 아니라 IL-6, IL-8 및 chemokine (C-C motif) ligand-5(CCL5)를 포함한 주요 염증 매개체를 억제합니다.	Neuropharmacology, 2025, 269:110352 Plant Physiology, 2012, 81–94
S6620	Danirixin (GSK1325756)	GSK1325756 (Danirixin)은 저분자, 비펩타이드, 고친화성 (CXCL8 (IL-8) 결합에 대한 IC50 = 12.5 nM), 선택적이며 가역적인 CXCR2 길항제입니다.	Redox Biol, 2024, 76:103323 Theranostics, 2019, 9(18):5332-5346
S0771	BRD6989	BRD6989는 CDK8 및 CDK19의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 IL-10을 상향 조절합니다. 이는 천연물 코르티스타틴 A(dCA)의 유사체입니다.	Infect Drug Resist, 2021, 14:3135-3143
S0094	SR 0987	SR 1078 유사체인 SR 0987은 EC50이 800 nM인 T세포 특이적 RORγ (RORγt)의 작용제입니다. 이 화합물은 PD-1을 억제하고, IL17을 생성하며 암 치료에 잠재력이 있습니다.	Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:8315503.
S9374	2',5'-Dihydroxyacetophenone	2',5'-Dihydroxyacetophenone (DHAP, 2-Acetylhydroquinone, Quinacetophenone)은 식품 향료로 사용되는 디히드록시아세토페논 이성질체 혼합물입니다. 이 화합물은 iNOS 발현 억제를 통해 NO 생성을 유의하게 억제합니다. 이는 ERK1/2 및 NF-κB 신호 전달 경로를 차단하여 전염증성 사이토카인 TNF-α 및 IL-6 수치를 유의하게 감소시킵니다.	Pathol Oncol Res, 2019, 25(1):301-309
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57은 IC50이 0.07 μM인 G-단백질 결합 수용체 4 (GPR4)의 선택적이고 경구 투여 가능한 길항제입니다. 이 화합물은 HEK293 세포에서 IC50이 26.8 nM인 GPR4 매개 cAMP 축적을 효과적으로 차단합니다. 이 화학물질을 이용한 GPR4 길항작용은 종양 괴사 인자-α (TNF-α), 인터류킨 (IL)-1β, IL-6, 유도성 산화질소 합성효소 (iNOS), 산화질소 (NO), 사이클로옥시게나제 2 (COX2) 및 프로스타글란딘 E2 (PGE2)를 포함한 여러 주요 염증성 사이토카인 및 신호 분자의 AGE 유도 발현 증가를 유의하게 억제합니다.	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S9417	Homoplantaginin	전통 중국 의학 Salvia plebeia의 주요 플라보노이드인 Homoplantaginin (Hispidulin-7-glucoside)은 항염증 및 항산화 특성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 TNF-α 및 IL-6 mRNA 발현, IKKβ 및 NF-κB 인산화를 억제합니다.	Front Pharmacol, 2025, 16:1526107
S0437	SAR-20347	SAR-20347은 TYK2, JAK1, JAK2 및 JAK3의 강력한 억제제로, 각각 0.6 nM, 23 nM, 26 nM 및 41 nM의 IC50을 가집니다. 이 화합물은 TYK2 및 JAK1 매개 IL-12 및 IFN-α 신호 전달을 억제합니다.	Cancer Discov, 2023, 13(2):410-431
S9502	Madecassic acid	C. asiatica에서 처음 분리된 천연 트리테르펜인 Madecassic acid (Brahmic acid)는 다양한 항염증 및 항당뇨 효과를 가지며, 대식세포에서 NF-κB 활성화를 차단하고 iNOS, COX-2, TNF-alpha, IL-1beta 및 IL-6 억제로 인해 발생합니다.	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3793-3804
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl은 CD3 PRS와 SH3.1(Nck)의 상호작용을 차단합니다. 이 화합물은 또한 IL-6, TNF-alpha, IFN-gamma, IL-10 및 IL-17A를 억제합니다.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
S1833	Butoconazole nitrate	Butoconazole nitrate (RS-35887)는 PHA 자극에 의한 사이토카인(IL-2, TNFα, IFN 및 GM-CSF)의 인간 말초 혈액 림프구로부터의 방출을 억제하는 항진균제입니다 (IC50 각각 7.2 μg/mL, 14.4 μg/mL, 7.36 μg/mL 및 7.6 μg/mL).
S4842	Balsalazide	아미노살리실레이트이자 경구용 전구약물인 Balsalazide (Colazal, Giazo)는 결장에서 효소적으로 분해되어 항염증 작용제인 메살라진을 생성합니다. 이 화합물은 IL-6/STAT3 경로의 조절을 통해 대장염 관련 발암을 억제합니다.
S3590	Triolein	Triolein은 metalloproteinase-1 (MMP-1)의 억제제이며 방사선 조사된 각질세포에서 IL-6 발현과 ROS 생성을 모두 감소시킵니다.
E3067	Trionycis Carapax Extract	Trionycis Carapax Extract는 Carapax Trionycis에서 얻어지며, 분자량 6 KD 미만(CT6)의 Carapax Trionycis 추출물은 TGF-β1 처리된 HSC-T6에서 TNF-α, IL-1β 및 IL-6 발현을 하향 조절하여 간 섬유화에 대한 이러한 추출물의 잠재적인 치료 효과를 나타냅니다.
E0314	JTE-607 Dihydrochloride	JTE-607 Dihydrochloride는 에스테르 가수분해에 의해 활성 형태로 전환되는 전구약물 화합물입니다. JTE-607은 CPSF3을 표적으로 하고 전령 RNA 전구체(pre-mRNA) 프로세싱을 억제하는 다중 사이토카인 생산 억제제입니다. JTE-607은 LPS로 자극된 인간 PBMC에서 종양괴사인자(TNF)-alpha, 인터루킨(IL)-1beta, IL-6, IL-8 및 IL-10을 각각 11 nM, 5.9 nM, 8.8 nM, 7.3 nM 및 9.1 nM의 IC50 값으로 억제합니다.
S3969	Veratric acid	Veratric acid (3,4-다이메톡시벤조산)는 식물과 과일에서 유래한 단순 벤조산으로, 항산화, 항염증 및 혈압 강하 효과가 있습니다. 이 화합물은 UVB 조사 후 상향 조절된 COX-2 발현과 PGE2, IL-6 수치를 감소시킵니다.
S9236	α-Cyperone	Cyperus rotundus의 주요 활성 화합물인 α-Cyperone(알파-사이페론)은 항바이러스, 항유전독성 및 항균 활성과 같은 생물학적 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 COX-2, IL-6, Nck-2, Cdc42 및 Rac1의 하향 조절과 관련이 있습니다.
S0752	AUDA	AUDA (화합물 43)는 마우스 sEH 및 인간 sEH에 대해 각각 18 nM 및 69 nM의 IC50을 갖는 가용성 에폭사이드 가수분해효소(sEH)의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 MMP-9, IL-1β, TNF-α 및 TGF-β의 단백질 발현을 감소시키는 항염증 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 Smad3 및 p38 신호 전달 경로를 하향 조절합니다.
S0777	Isuzinaxib (APX-115 free base)	Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base)는 Nox1, Nox2 및 Nox4에 대해 각각 1.08 μM, 0.57 μM 및 0.63 μM의 Ki 값을 가지는 pan NADPH-oxidase (pan-Nox)의 강력한 경구 활성 억제제입니다. 이 화합물은 당뇨병성 신장에서 MCP-1/CCL2, IL-6 및 TNFα를 포함한 염증성 분자의 발현을 유의하게 억제합니다.
S5973	Methylprednisolone Acetate	Methylprednisolone (NSC-19987, Medrol) 아세테이트는 염증의 신속한 억제를 위해 사용되는 합성 glucocorticoid receptor 작용제입니다. Methylprednisolone은 ACE2를 활성화하고 IL-6 수치를 감소시켜 중증 또는 위중한 COVID-19를 개선합니다. Methylprednisolone은 autophagy 및 apoptosis를 현저하게 감소시킵니다.
S4966	4-Methylesculetin	4-Methylesculetin은 강력한 항산화 및 항염증 활성을 가진 쿠마린 유도체 중 하나입니다. 4-Methylesculetin은 골수과산화효소(MPO) 활성을 억제하고 IL-6 수치를 감소시킵니다.
S9660	Remibrutinib	Remibrutinib은 브루톤 티로신 키나아제(BTK)의 강력하고 고도로 선택적인 공유 결합 억제제로, BTK, FcγR 유도 IL8 및 항-IgM/IL4 유도 CD69에 대해 각각 1.3 nM, 2.5 nM 및 18 nM의 IC50을 갖습니다. 이 화합물은 BTK의 비활성 형태에 결합하여 탁월한 키나아제 선택성을 나타내며 자가면역 질환 치료에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.
S0139	MD2-TLR4-IN-1	MD2-TLR4-IN-1 (화합물 22m)은 골수성 분화 단백질 2/톨 유사 수용체 4 (MD2-TLR4)의 강력한 inhibitor입니다. 이 화합물은 대식세포에서 리포폴리사카라이드 (LPS) 유도 tumor necrosis factor alpha (TNF-α) 및 interleukin-6 (IL-6) 발현을 각각 0.89 μM 및 0.53 μM의 IC50으로 억제합니다.
S9075	Mulberroside A	뽕나무 뿌리 에탄올 추출물에서 분리된 Mulberroside A는 항티로시나아제 및 항산화 활성 때문에 화장품의 활성 성분으로 널리 사용됩니다. 이 화합물은 TNF-α, IL-1β 및 IL-6의 발현을 감소시키고 NALP3, caspase-1 및 NF-κB의 활성화와 ERK, JNK 및 p38의 인산화를 억제합니다.
S5579	Chelidonic acid	Chelidonic acid (Jerva acid, Jervaic acid, γ-피론-2,6-디카르복실산)는 실험동물의 알레르기 질환에 치료 가능성이 있는 여러 식물에서 발견되는 2차 대사산물입니다. 이 화합물은 HMC-1 세포에서 NF-κB와 caspase-1을 차단하여 IL-6 생산을 억제합니다. 또한 Ki 1.2 μM의 글루타메이트 탈카르복실라아제 억제제입니다.
E2630	SKF-86002	SKF-86002는 경구 투여 가능한 p38 MAPK 억제제로, 리포다당류(LPS)에 의해 자극된 인간 단핵구의 IL-1 및 TNF-α 생성을 IC50 1 μM으로 억제하며, 리폭시게나아제 및 사이클로옥시게나아제 매개 아라키돈산 대사 또한 억제합니다.
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine)는 안정적인 비선택적 adenosine receptor 작용제입니다. 이는 당뇨병 유발 산화 스트레스 감소, IL-18, TNF-α 및 ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)) 유전자 발현 억제, JNK-MAPK 경로 활성화 차단 등 다양한 메커니즘을 통해 작용합니다.
S9129	20(S)-Ginsenoside Rh1	20(S)-Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2, Sanchinoside B2, Sanchinoside Rh1)은 홍삼에서 추출한 주요 생리활성 화합물 중 하나로, 전 세계적으로 인지 및 신체 건강 증진에 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 강력한 항염증, 항산화, 면역 조절 효과 및 신경계에 대한 긍정적인 효과를 나타냅니다. Ginsenoside Rh1은 PPAR-γ, TNF-α, IL-6 및 IL-1β의 발현을 억제합니다.
S3138	Methylthiouracil	Methylthiouracil (NSC-193526, NSC-9378, MTU)는 항갑상선제입니다. 이 화합물은 TNF-α 및 IL-6 생성을 억제하고 NF-κB 및 ERK1/2 활성화를 억제합니다.
S3304	Stylopine	Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine)은 LPS 자극으로 인해 발생하는 nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) 및 interleukin-1beta (IL-1beta), 그리고 IL-6 생성과 cyclooxygenase-2 (COX-2) 활성을 감소시킵니다. 이 화합물은 Chelidonium majus L. 잎의 주요 성분입니다.
S9184	Forsythoside B	Forsythoside B는 중국 민간 약용 식물인 Lamiophlomis rotata Kudo 잎에서 분리된 페닐에타노이드 배당체입니다. 이 화합물은 강력한 신경 보호 효과가 있으며 항염증, 항산화 및 살균 특성을 가지고 있습니다. TNF-alpha, IL-6, IκB를 억제하고 NF-κB를 조절할 수 있습니다.
S3299	Demethyleneberberine	Cortex Phellodendri Chinensis (CPC)의 성분인 Demethyleneberberine (DMB)은 체중 감소를 유의하게 완화하고 골수과산화효소 (MPO) 활성을 감소시키며, 동시에 인터루킨 (IL)-6 및 종양 괴사 인자-α (TNF-α)와 같은 전염증성 사이토카인 생산을 유의하게 감소시키고 NF-κB 신호 전달 경로의 활성화를 억제합니다. 이 화합물은 AMPK 경로를 활성화하여 NAFLD (비알코올성 지방간 질환)를 잠재적으로 개선합니다.