Hydrocortisone sodium succinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium salt)는 6.7 μM의 IC50으로 IL-6 생체 활성에 상당한 억제 효과를 나타냅니다. 이 화합물은 Glucocorticoid Receptor에 결합하여 항염증 및 면역 억제 매개체의 전사를 시작할 수 있습니다.
연구용
Hydrocortisone sodium succinate Interleukins 억제제
제품 번호E0177
화학 구조
분자량: 484.51
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품질 관리
배치:
순도:
99.05%
99.05
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 484.51 | 화학식 | C25H33O8.Na |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 125-04-2 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium salt | Smiles | [Na+].CC12CCC(=O)C=C1CCC3C4CCC(O)(C(=O)COC(=O)CCC([O-])=O)C4(C)CC(O)C23 | ||
용해도
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In vitro |
DMSO
: 97 mg/mL
(200.2 mM)
Water : 97 mg/mL Ethanol : 2 mg/mL |
몰농도 계산기
희석 계산기
분자량 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
mg/kg
g
μL
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| Targets/IC50/Ki |
glucocorticoid receptor
IL-6
6.7 μM
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참조 |
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기술 지원
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