Name: Doripenem Hydrate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1374
Rating: 5 (1 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.97%

99.97

관련 타겟	Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
기타 Antibiotics 억제제	G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	438.52	화학식	C₁₅H₂₄N₄O₆S₂.H₂O	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	364622-82-2	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	S-4661			Smiles	CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)CNS(=O)(=O)N)C(=O)O)C(C)O.O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 36 mg/mL (82.09 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 26 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 88 mg/mL (200.67 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 36 mg/mL (82.09 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 26 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)

Doripenem은 Aeromonas(MIC50, 0.03 mg/L), Bacillus spp.(MIC50, 0.03 mg/L) 및 모든 테스트된 혐기성 종(MIC 범위, < or =0.015-4 mg/L)에 대해 활성이 있지만, S. maltophilia(MIC90, >32 mg/L) 및 Enterococcus faecium(MIC90, >32 mg/L)에 대해서는 활성이 떨어집니다. Doripenem은 페니실린 내성 연쇄상 구균에 대해 가장 활성이 높은 카바페넴입니다(MIC90, 1~4 mg/mL). Doripenem은 옥사실린 감수성 Staphylococcus aureus 및 코아귤라제 음성 포도상 구균(각각 2705 및 297개 분리주; MIC90 0.06 mg/L)에 대해 높은 활성을 보이며, 다른 카바페넴 항생제보다 효력이 더 큽니다. Doripenem은 Streptococcus pneumoniae, viridans 그룹 연쇄상 구균 및 베타 용혈성 연쇄상 구균(885, 140 및 397개 분리주; MIC(90)s 0.5, 0.5 및 0.03 mg/L)에 대해 테스트된 가장 강력한 약물 중 하나입니다. Doripenem은 또한 Citrobacter spp., Enterobacter spp. 및 Serratia spp.(MIC90s 0.06-0.25 mg/L), 세프타지딤 내성 분리주를 포함하여 활성이 있습니다. Doripenem은 ertapenem 및 imipenem(MIC50 4 mg/L)보다 약간 더 강력하며(MIC50 2 mg/L), Burkholderia cepacia(20개 분리주)에 대해 meropenem(MIC50 2 mg/L)과 유사한 효력을 가집니다. Doripenem은 그람 음성 병원균에 대해 meropenem과 유사한 시험관 내 활성을 나타내고 그람 양성 병원균에 대해 imipenem과 유사한 활성을 나타냅니다.

참조

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15190031/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15273134/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16307551/

[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15047550/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Doripenem Hydrate Antibiotics 화학

화학 구조

분자량: 438.52

품질 관리

화학 정보, 보관 및 안정성

용해도

몰농도 계산기

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

작용 메커니즘

기술 지원