연구용
제품 번호S1956
| 분자량 | 479.14 | 화학식 | C18H14Cl4N2O.HNO3 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 22832-87-7 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | NSC 169434 Nitrate | Smiles | C1=CC(=C(C=C1Cl)Cl)COC(CN2C=CN=C2)C3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl.[N+](=O)(O)[O-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 96 mg/mL
(200.35 mM)
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Miconazole은 ROS 유도에 앞서 필라멘트 안정성 증가를 나타내는 액틴 세포골격의 변화를 유도합니다. Miconazole은 17알파-하이드록실라제/17,20-리아제(P450c17) 효소 활성을 억제하여 Leydig 및 부신 세포의 스테로이드 생성에 지장을 주어 프로게스테론의 안드로스텐디온 전환을 감소시킵니다. Miconazole은 MA-10 세포에서 총 단백질 합성 또는 P450(scc) 및 3베타-하이드록시스테로이드 탈수소효소(3베타-HSD) 효소 발현 또는 활성에 영향을 미치지 않고 용량 및 시간 의존적으로 (Bu)(2)cAMP-자극 프로게스테론 생산을 가역적으로 억제합니다. Miconazole은 Ergosterol 합성을 억제하여 Fungal 및 박테리아 지질막의 합성을 방해하는 것으로 알려져 있으며, 이는 막에 독성 메틸화 스테롤 중간체가 축적되어 Fungal 세포 성장 정지로 이어집니다. Miconazole은 반응성 산소종 유도에 앞서 Saccharomyces cerevisiae에서 액틴 세포골격 안정화를 유도하며, 이는 보조 작용 모드를 시사합니다. Miconazole 치료는 WEHI7.2 세포의 캅시가르긴(TG) 민감성 ER 풀에서 Ca(2+)를 방출합니다. Miconazole은 형태학적 및 생화학적 기준과 Bcl-2 종양유전자에 의한 억제를 기반으로 세포자멸사를 유도합니다. Miconazole 유도 세포 내 Ca(2+) 변화는 Bcl-2의 과발현에 의해 억제됩니다. Miconazole은 WEHI7.2 세포에서 세포 사멸을 유도하는 것 외에도 글루코코르티코이드 민감성 및 내성 인간 T-세포 백혈병 세포주인 CEM-C7 및 CEM-C1 각각에서, 정상 흉선세포 및 정상 림프구에서 세포자멸사를 유도합니다.
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00668538 | Completed | Healthy |
University of Southern Denmark|Odense University Hospital |
April 2008 | Not Applicable |
| NCT00390780 | Completed | HIV Infections |
Valerio Therapeutics |
July 2006 | Phase 3 |