Home Transmembrane Transporters Chloride Channel 억제제 Torsemide

연구용

Torsemide Chloride Channel 억제제

제품 번호: S1698

Torsemide (AC-4464, JDL-464)는 기존의 루프 이뇨제와 Cl- channel 차단제 사이의 화학적 구조를 가진 피리딜 설포닐우레아(pyridyl sulfonylurea)로, 고혈압 치료에 사용됩니다.
Torsemide Chloride Channel 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 348.42

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품질 관리 (Quality Control)

배치: S169801 4-Methylpyridine]30 mg/mL]true]DMSO]1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 100.00%
100.00

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 348.42 화학식

C16H20N4O3S

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 56211-40-6 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 AC-4464, JDL-464 Smiles CC1=CC(=CC=C1)NC2=C(C=NC=C2)S(=O)(=O)NC(=O)NC(C)C

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

4-Methylpyridine : 30 mg/mL

DMSO : 1 mg/mL (2.87 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Cl- channel
시험관 내(In vitro)
Torsemide inhibits aldosterone secretion by adrenal cells from rats, cows, and guinea pigs stimulated in vitro by potassium, angiotensin, dibutyryl cyclic AMP, ACTH, or corticosterone. This compound's primary site of action is the thick ascending loop of Henle in the nephron, where it promotes excretion of sodium, water, and chloride via interaction with the Na+, K+, 2Cl− cotransporter. It interferes with the secretion of, and receptor ligand binding of, the mineralocorticoid aldosterone in a dose-dependent manner.
생체 내(In vivo)
Torsemide results in elevated levels of circulating angiotensin II and aldosterone (supportive of interference with aldosterone at the receptor level) in dogs with experimental mitral regurgitation whereas furosemide results in elevated levels of angiotensin II, only. This compound increases the BUN and plasma creatinine concentrations in rats, compared with the baseline value. It immediately increases urine volume significantly.
참조