연구용

Torsemide Chloride Channel 억제제

Name: Torsemide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1698
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S1698

Torsemide (AC-4464, JDL-464)는 전통적인 루프 이뇨제와 염화물 채널 차단제 사이의 화학 구조를 가진 피리딜 설포닐우레아로, 고혈압 치료에 사용됩니다.

Torsemide Chloride Channel 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 348.42

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품질 관리

배치: S169801 4-Methylpyridine]30 mg/mL]true]DMSO]1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 100%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

100

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
기타 Chloride Channel 억제제	Adjudin Dehydroandrographolide CaCCinh-A01 NS1652 T16Ainh-A01 R(+)-Methylindazone NMD670

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	348.42	화학식	C₁₆H₂₀N₄O₃S	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	56211-40-6	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	AC-4464, JDL-464			Smiles	CC1=CC(=CC=C1)NC2=C(C=NC=C2)S(=O)(=O)NC(=O)NC(C)C

용해도

In vitro
배치:

4-Methylpyridine : 30 mg/mL

DMSO : 1 mg/mL (2.87 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Cl- channel
시험관 내(In vitro)	Torsemide는 칼륨, 안지오텐신, 디부티릴 고리형 AMP, ACTH 또는 코르티코스테론에 의해 시험관 내에서 자극된 쥐, 소, 기니피그의 부신 세포에서 알도스테론 분비를 억제합니다. 이 화합물의 주요 작용 부위는 신장의 헨레 고리 두꺼운 상행각으로, Na+, K+, 2Cl− 공동수송체와의 상호작용을 통해 나트륨, 물, 염화물 배설을 촉진합니다. 이는 용량 의존적인 방식으로 미네랄코르티코이드 알도스테론의 분비와 수용체 리간드 결합을 방해합니다.
생체 내(In vivo)	Torsemide는 실험적 승모판 역류가 있는 개에서 순환하는 안지오텐신 II와 알도스테론 수치를 증가시키는 반면 (수용체 수준에서 알도스테론과의 간섭을 지지함), 푸로세미드는 안지오텐신 II 수치만을 증가시킵니다. 이 화합물은 기준치와 비교하여 쥐의 BUN 및 혈장 크레아티닌 농도를 증가시킵니다. 즉시 소변량을 유의하게 증가시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9698054/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22364690/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17916010/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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