연구용
제품 번호S4783
| 분자량 | 149.21 | 화학식 | C8H7NS |
보관 (수령일로부터) | 2 years -20°C liquid |
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| CAS 번호 | 622-78-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Benzoylthiocarbimide, Isothiocyanic Acid Benzoyl Ester | Smiles | C1=CC=C(C=C1)CN=C=S | ||
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In vitro |
DMSO
: 29 mg/mL
(194.35 mM)
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Benzyl isothiocyanate (BITC)는 종양 성장의 초기 단계에서 발암 물질 활성화(1단계) 및 해독(2단계) 효소를 조절하여 암 발생을 억제하는 데 매우 효과적입니다. 이는 세포 주기 조절, 세포자멸사 및 자가포식 유도, 종양 침습 및 전이, 혈관신생 및 EMT에 영향을 미치며, CSC를 제거할 수 있습니다. BITC 치료는 세포에 영구적인 손상을 유발할 수 있습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
BITC는 설치류 암 모델에서 화학적으로 유도된 암, 발암성 종양 형성 및 인간 종양 이종이식을 억제합니다. 이는 동계 암컷 BALB/c 마우스의 서혜부 유선 지방 패드에 주사된 4T1 생쥐 유방암 세포의 폐 전이 다양성 및 부피를 감소시킵니다. 약동학 연구에 따르면 낮은 μmol/L 농도의 BITC가 종양 억제 활성에 충분합니다. BITC는 암세포에 빠르게 축적되며, 특히 글루타티온(GSH) 및 시스테인과 같은 세포내 티올과 접합됩니다. BITC는 A/J 마우스에서 B[a]P 유도 폐 종양 발생의 억제제입니다.
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참조 |
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