연구용

DMX-5084 MAP4K 억제제

제품 번호S0268

DMX-5804는 인간 MAP4K4에 대해 3 nM의 IC50을 갖는 Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase-4 (MAP4K4)의 강력하고 경구 활성 및 선택적 억제제입니다. DMX-5804는 인간 MAP4K4에 대해 pIC50이 8.55로 MINK1/MAP4K6 및 TNIK/MAP4K7의 pIC50이 각각 8.18 및 7.96인 것보다 더 강력합니다.
DMX-5084 MAP4K 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 361.39

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품질 관리

배치: S026801 DMSO]72 mg/mL]false]Ethanol]1.5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.69%
99.69

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 361.39 화학식

C21H19N3O3

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 2306178-56-1 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles COCCOC1=CC=C(C=C1)C2=CN(C3=C2C(=O)NC=N3)C4=CC=CC=C4

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 72 mg/mL (199.23 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 1.5 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
human MAP4K4
(Cell-free assay)
8.55(pIC50)
human MAP4K4
(Cell-free assay)
3 nM
MINK1/MAP4K6
(Cell-free assay)
8.18(pIC50)
TNIK/MAP4K7
(Cell-free assay)
7.96(pIC50)
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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