연구용
제품 번호S6499
| 관련 타겟 | YAP TEAD LATS MST |
|---|---|
| 기타 MAP4K 억제제 | NCB-0846 DMX-5084 KY-05009 BGB 15025 Rentosertib (INS018-055, ISM001-055) MAP4K4-IN-3 CompK GNE-495 KHK-6 NDI-101150 |
| 분자량 | 296.75 | 화학식 | C16H13ClN4 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1811510-56-1 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | PF-06260933 | Smiles | C1=CC(=CC=C1C2=C(N=CC(=C2)C3=CN=C(C=C3)N)N)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 59 mg/mL
(198.82 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
MAP4K4
3.7 nM
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| 시험관 내(In vitro) |
이 화합물은 우수한 물리화학적 특성뿐만 아니라 중간 정도의 인간 간 미세소체(HLM) 청소율을 보입니다. |
| 생체 내(In vivo) |
경구 투여(10 mg/kg) 후, PF-6260933은 마우스 모델에서 투여 후 약 4-6시간 동안 세포 IC50 값 이상의 유리 약물 농도를 제공하는 혈장 노출을 보입니다. 이 화합물은 생체 내 당뇨병 모델에서 도구로 사용될 수 있는 마우스에서 적합한 PK 특성을 가지고 있습니다. |
참조 |