연구용

DNPH1i(N6-benzyladenosine) Adenosine Deaminase 억제제

Name: DNPH1i(N6-benzyladenosine)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E1093
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호E1093

N6-benzyladenosine (DNPH1i)은 시험관 내 및 생체 내에서 효과적인 항증식성 약물입니다. 이는 시험관 내에서 DNPH1의 활성을 제한하는 DNPH1의 경쟁적 억제제이며, L-1210 세포에서 Adenosine Deaminase (ADA)의 경쟁적 억제제입니다.

DNPH1i(N6-benzyladenosine) Adenosine Deaminase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 357.36

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품질 관리

배치: 순도: 99.90%

99.90

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
기타 Adenosine Deaminase 억제제	Hibifolin

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	357.36	화학식	C₁₇H₁₉N₅O₄	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	4294-16-0	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N6-benzyladenosine, BAPR			Smiles	OCC1OC(C(O)C1O)[N]2C=NC3=C(NCC4=CC=CC=C4)N=CN=C23

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 71 mg/mL (198.67 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 71 mg/mL (198.67 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	DNPH1i는 DNPH1 경쟁 억제제로, hmdU와 병용 처리 시 HR 결함 세포, BRCA1 결함 세포 및 PARP1이 고갈된 PARPi 내성 BRCA1 돌연변이 세포주를 선택적으로 사멸시켜 BRCA 결함 세포를 PARPi 또는 hmdU 치료에 감수성 있게 만듭니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/567524/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33833118/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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