연구용

Hederagenin NOS 억제제

Name: Hederagenin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3899
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S3899

Hederagenin (Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E)은 Hedera helix 및 Chenopodium quinoa를 포함한 다양한 식물에서 발견될 수 있는 고도로 물에 불용성인 트라이터페노이드 화합물입니다. 이는 시험관 내 및 생체 내에서 강력한 항종양 특성을 포함한 다양한 생물학적 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 LPS 자극 iNOS, COX-2 및 NF-κB 발현을 억제합니다.

화학 구조

분자량: 472.70

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품질 관리

배치: S389901 DMSO]94 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 98%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
SDS
데이터시트

관련 타겟	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
기타 NOS 억제제	L-NAME HCl 1400W 2HCl (3R,8S)-Falcarindiol TPEN L-NMMA acetate 2',5'-Dihydroxyacetophenone ZLc002 7-Nitroindazole Prim-o-glucosylcimifugin 6-Biopterin

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	472.70	화학식	C₃₀H₄₈O₄	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	465-99-6	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E			Smiles	CC1(CCC2(CCC3(C(=CCC4C3(CCC5C4(CCC(C5(C)CO)O)C)C)C2C1)C)C(=O)O)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 94 mg/mL (198.85 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.800mg/ml (1.69mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	iNOS COX-2 NF-κB
시험관 내(In vitro)	Hederagenin은 미토콘드리아 세포자멸 경로를 통해 LoVo 세포의 세포자멸을 유도할 수 있습니다. 이 화합물은 Bax의 상향 조절과 Bcl-2, Bcl-xL 및 Survivin의 하향 조절, 사이토크롬 c의 방출, 이어서 procaspase-9, procaspase-3 및 proPARP 절단을 유도할 수 있습니다. 이는 LPS 유도 RAW264.7 세포에서 NF-κB 경로의 억제를 통해 전염증성 매개체(NO, PGE2, TNF-α, IL-1β 및 IL-6)의 생산을 감소시켜 항염증 활성을 나타냅니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25342273/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26481049/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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