연구용

Idebenone ROS 화학

Name: Idebenone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2605
Rating: 5 (4 reviews)

제품 번호S2605

Idebenone (CV-2619)은 코엔자임 Q10 (CoQ10)의 합성 유사체이자 뇌 자극제입니다. 이 화합물은 신경 보호 특성으로 알려져 있으며 미토콘드리아 질환과 관련된 연구에 자주 사용됩니다. 또한 인지 저하 치료에 대한 잠재적 이점에 대해서도 연구되었습니다.

화학 구조

분자량: 338.44

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품질 관리

배치: 순도: 99.97%

99.97

관련 타겟	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
기타 ROS 억제제	MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin Sarsasapogenin

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	338.44	화학식	C₁₉H₃₀O₅	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	58186-27-9	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	CV-2619			Smiles	CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCCO

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 68 mg/mL (200.92 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 68 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 68 mg/mL (200.92 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 68 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 68 mg/mL (200.92 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 68 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.4mg/ml (10.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 68 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.4mg/ml (10.05mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 68 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Idebenone은 산화 스트레스 또는 저혈당증 후 망막 세포 손상으로부터 효과적으로 보호하며, 두 항산화제의 후배양 후 제공되는 보호는 감소합니다. 이 화합물은 화학적 허혈에 의해 매개되는 지연된 망막 세포 손상을 완화합니다. 다발성 경색 치매 치료에 사용되는 중추 활성 항산화제인 이 화학 물질은 시험관 내에서 이러한 형태의 글루타메이트 유도 세포독성으로부터 세포를 보호합니다. 이는 카인산 및 퀴스칼산의 뇌내 주사에 의해 유도되는 신경 퇴화에 대한 상당한 보호를 제공하지만, NMDA 수용체 작용제인 퀴놀린산에는 해당하지 않습니다.
생체 내(In vivo)	Idebenone은 A 베타-(1-42) 주입 쥐에게 A 베타 주입 시작 3일 전부터 행동 실험이 끝날 때까지 매일 한 번 경구 투여될 때 Y-미로 및 수중 미로 과제에서 행동 결함을 예방하지만, 수동 회피 과제에서는 예방하지 못합니다. 이 화합물(100 및 300 mg/kg)을 쥐에게 3일 동안 경구 투여하면 ADP에 의해 자극된 3단계 호흡이 증가하고, ADP 소비 후 4단계 호흡은 약간 감소하며, 글루타메이트 산화에 대해 14-19%, 숙신산 산화에 대해 10-17%만큼 호흡 조절 지수(RCI)가 유의하게 증가합니다. 이는 지질 과산화, 막 용해 및 미토콘드리아 팽창과 같은 비효소 반응과 밀접하게 관련된 비호흡성 산소 소비를 약 10% 유의하게 억제합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10401604/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9987013/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2138566/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3987906/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT01303406	Completed	Friedreich''s Ataxia	Santhera Pharmaceuticals	April 2011	Phase 3
NCT00758225	Completed	Duchenne Muscular Dystrophy	Santhera Pharmaceuticals	September 2008	Phase 2
NCT00747487	Completed	Leber''s Hereditary Optic Neuropathy	Santhera Pharmaceuticals	November 2007	Phase 2
NCT00229632	Completed	Friedreich Ataxia	National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	September 27 2005	Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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