연구용
제품 번호: S2605
| 분자량 | 338.44 | 화학식 | C19H30O5 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 58186-27-9 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | CV-2619 | Smiles | CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCCO | ||
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In vitro |
DMSO
: 68 mg/mL
(200.92 mM)
Ethanol : 68 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Idebenone effectively protects from retinal cell injury after oxidative stress or hypoglycemia, whereas the protection afforded after postincubation of both antioxidants is decreased. This compound attenuates delayed retinal cell damage, mediated by chemical ischemia. This chemical, a centrally active antioxidant used to treat multiinfarct dementia, protects cells from this form of glutamate-induced cytotoxicity in vitro. It provides significant protection against the neuronal degeneration induced by intrastriatal injection of kainic acid and quisqualic acid, but not the NMDA receptor agonist, quinolinic acid.
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| 생체 내(In vivo) |
Idebenone prevents the behavioural deficits in Y-maze and water maze, but not passive avoidance, tasks in A beta-(1-42)-infused rats when they are repeatedly administered by mouth once a day from 3 days before the start of A beta infusion to the end of behavioural experiments. This compound (100 and 300 mg/kg) is orally administered to rats for 3 days, it increases the state 3 respiration stimulated by ADP, slightly decreasez the state 4 respiration after the consumption of ADP and resultz in a significant increase of the respiratory control index (RCI) by 14-19% for glutamate oxidation and 10-17% for succinate oxidation, respectively. It significantly suppresses by about 10% the non-respiratory oxygen consumption, which closely associated with non-enzymatic reactions such as lipid peroxidation, membrane lysis and swelling of mitochondria.
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
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| NCT01303406 | Completed | Friedreich''s Ataxia |
Santhera Pharmaceuticals |
April 2011 | Phase 3 |
| NCT00758225 | Completed | Duchenne Muscular Dystrophy |
Santhera Pharmaceuticals |
September 2008 | Phase 2 |
| NCT00747487 | Completed | Leber''s Hereditary Optic Neuropathy |
Santhera Pharmaceuticals |
November 2007 | Phase 2 |
| NCT00229632 | Completed | Friedreich Ataxia |
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
September 27 2005 | Phase 2 |