연구용
제품 번호S7732
| 분자량 | 235.24 | 화학식 | C12H13NO4 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 478336-92-4 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | MIF Antagonist | Smiles | COC(=O)CC1CC(=NO1)C2=CC=C(C=C2)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 47 mg/mL
(199.79 mM)
Ethanol : 47 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
MIF
7 μM
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| 시험관 내(In vitro) |
ISO-1은 시험관 내에서 사이토카인 활성을 유의하게 억제합니다. LPS 처리된 야생형 마우스에서 분리한 대식세포에서 종양 괴사 인자 방출을 억제하지만, MIF 결핍 대식세포에서는 사이토카인 방출에 영향을 미치지 않습니다. |
| 생체 내(In vivo) |
ISO-1은 내독소 또는 맹장 결찰 및 천공 (CLP)으로 유발된 중증 패혈증에서 생존율을 유의하게 증가시킵니다. 마우스 난백 알부민 (OVA) 유발 모델에서 기도 과민반응 (AHR)을 예방할 수 있습니다. 이 화합물은 마우스에서 오존 유발 세포 모집, 사이토카인 방출 및 AHR을 약화시켰지만, 폐기종 측정에는 영향을 미치지 않았습니다. 실험적 망막 박리에서 광수용체를 보호하고 교증을 감소시킵니다. |
참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02284919 | Active not recruiting | Breast Cancer|Breast Neoplasm |
University of Pennsylvania |
November 2014 | Phase 1 |
| NCT02204202 | Terminated | Lung Disease |
Washington University School of Medicine|National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI) |
February 2014 | -- |