연구용
L-Cystine
제품 번호S4808
화학 구조
분자량: 240.30
품질 관리
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 240.30 | 화학식 | C6H12N2O4S2 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 56-89-3 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C(C(C(=O)O)N)SSCC(C(=O)O)N | ||
용해도
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In vitro |
0.5MNAOH : 6.02 mg/mL
DMSO
: 0.001 mg/mL
(0.0 mM)
Water : Insoluble |
몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| 시험관 내(In vitro) |
L-시스테인은 CBS/H2S 경로를 통해 NSC의 증식 및 분화를 향상시킬 수 있습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
L-시스테인은 경구 위관 영양 및 복강 내 투여 후 쥐와 생쥐 모두에서 용량 의존적으로 음식 섭취를 감소시킵니다. L-시스테인은 후뇌구역(area postrema)의 신경 활성화를 증가시키고 위 배출을 지연시킵니다. 이는 혈장 아실 그렐린 수치를 억제하며, 그렐린 과발현 형질전환 마우스에서는 음식 섭취를 감소시키지 않습니다. 반복적인 L-시스테인 투여는 쥐와 비만 마우스에서 음식 섭취를 감소시킵니다. L-시스테인은 인간의 허기와 혈장 아실 그렐린 수치를 감소시킵니다.
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참조 |
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기술 지원
제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에는 사용하지 마십시오. 환자에게 판매하지 않습니다.
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