연구용
Methyl Dihydrojasmonate
제품 번호S5139
화학 구조
분자량: 226.31
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 226.31 | 화학식 | C13H22O3 |
보관 (수령일로부터) | 2 years -20°C liquid |
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| CAS 번호 | 24851-98-7 | -- | 원액 보관 |
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용해도
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In vitro |
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몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| 시험관 내(In vitro) |
Methyl Dihydrojasmonate는 백혈병 세포뿐만 아니라 폐암, 유방암, 전립선암 세포의 성장을 억제합니다. 이는 미토콘드리아 투과성 전환-세포막 복합체를 열어 시토크롬 C 방출과 세포자멸사를 유도하고, 반응성 산소종의 발현을 유도합니다. 자스몬산 유도체 화합물은 자스몬산(JA)과 Methyl Dihydrojasmonate(MJ)를 포함하여 인간 및 쥐 암세포주, 예를 들어 전립선암 및 유방암, 흑색종, 백혈병, 림프구 및 골수 세포에서 세포 증식 억제를 유도합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Methyl Dihydrojasmonate (MDHJ)는 식물 유래(자스민 식물)의 유망한 항암제입니다. 자스몬산 유도체 화합물은 수용성이 낮아 정맥 주사하거나 체내에 충분히 흡수될 수 없습니다. 쥐의 경구 LD50는 Methyl Dihydrojasmonate의 경우 5.0 g/kg을 초과합니다. 피부 경로를 통한 토끼의 LD50도 5.0 g/kg을 초과합니다. ICR 생쥐의 복강 내 경로를 통한 LD50는 1397.2 mg/kg입니다. 쥐에게 옥수수 기름에 Methyl Dihydrojasmonate를 복강 내 주사했을 때 1000 mg/kg에서 임상 징후가 나타나고 2000 mg/kg에서 사망률이 발생합니다. Methyl Dihydrojasmonate는 돌연변이 유발 또는 유전독성 가능성을 가지고 있다고 간주되지 않습니다.
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참조 |
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기술 지원
제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에는 사용하지 마십시오. 환자에게 판매하지 않습니다.
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