연구용
제품 번호S8890
| 분자량 | 268.28 | 화학식 | C9H14F2N2O3S |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
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| CAS 번호 | 1382799-40-7 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CCN=C1NC2C(C(C(OC2S1)C(F)F)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 54 mg/mL
(201.28 mM)
Water : 54 mg/mL Ethanol : 54 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
hOGA
(Cell-free assay) 7.9nM(Ki)
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| 시험관 내(In vitro) |
In vitro에서 이 화합물은 인간 OGA 효소의 강력한 억제제이며, 생쥐, 쥐 및 개에서 유래한 해당 효소에 대해 유사한 활성을 보입니다. |
| 생체 내(In vivo) |
생체 내에서 MK-8719의 경구 투여는 용량 의존적으로 뇌 및 말초 혈액 단핵 세포 O-GlcNAc 수치를 증가시킵니다. 또한, 양전자 방출 단층 촬영 영상 연구는 쥐와 rTg4510 생쥐의 뇌에서 이 화합물의 강력한 표적 결합을 보여줍니다. 인간 타우병증의 rTg4510 생쥐 모델에서 이 화학물질은 뇌 O-GlcNAc 수치를 유의하게 증가시키고 병리학적 타우를 감소시킵니다. rTg4510 생쥐에서 타우 병리 감소는 뇌 위축의 완화와 함께 발생하며, 이는 체적 자기 공명 영상 분석에 의해 밝혀진 전뇌 부피 손실의 감소를 포함합니다. |
참조 |
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