연구용

Oxibendazole Parasite 억제제

제품 번호S1851

Oxibendazole은 대사 경로를 방해하는 벤즈이미다졸 계열 약물로, 말과 일부 반려동물의 회충, 스트롱길루스, 실선충, 요충 및 폐충 감염으로부터 보호하는 데 사용됩니다.
Oxibendazole Parasite 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 249.27

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품질 관리

배치: 순도: 99.58%
99.58

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 249.27 화학식

C12H15N3O3

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 20559-55-1 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CCCOC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)NC(=O)OC

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 3 mg/mL (12.03 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

생체 내(In vivo)
Oxibendazole은 치료 후 양성 망아지의 비율을 유의미하게 감소시킵니다. 이 화합물은 7개 농장 중 6개 농장(86%)에서 양성 말 망아지의 비율을 유의미하게 감소시킵니다. 말에서 스트롱길루스 알/g(epg) 수를 감소시키지만, 감소율은 82%에 불과하며 상위 신뢰 한계는 89%입니다. 이 화학 물질은 성체 Ascaris suum의 입술 유두 붕괴, 구강 표피 파열, 인두 탈출, 상피 세포 변성 및 미세 융모 침식을 유발하며, 이러한 변화는 소화 및 영양분 흡수 손상과 세포 자가분해를 초래하여 기생충의 죽음을 초래할 수 있습니다. 개와 고양이에서 Toxocara canis의 분변 충란 수(EPG)를 97.6%, Trichuris vulpis는 95.7%, Ancylostoma caninum는 94.6%, Toxascaris leonine는 100% 감소시킵니다. 이 화합물은 투여 후 0.5시간 및 1.0시간 시료 채취 시점에만 혈장에서 검출되었으며, 말의 평균 최대 혈장 농도는 0.008 mg/mL입니다. 투여 후 12시간에서 72시간 사이에 분변에서 검출되며, 가장 높은 건조 분변 농도는 24시간에 검출되었습니다.
참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9563164/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12002632/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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