연구용
제품 번호S8829
| 관련 타겟 | Proteasome E1 Activating E3 Ligase DUB p97 E2 conjugating |
|---|---|
| 기타 SUMO 억제제 | 2-D08 Ginkgolic Acid momordin-Ic Ginkgolic Acid (C13:0) |
| 분자량 | 578.10 | 화학식 | C25H28ClN5O5S2 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1858276-04-6 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC1=C(C=C(S1)C(=O)C2=CN=CN=C2NC3CC(C(C3)O)COS(=O)(=O)N)C4C5=C(CCN4)C=CC(=C5)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(172.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
SUMOylation enzymatic cascade
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
Subasumstat (TAK-981)으로 시험관 내 처리 시 마우스 골수 및 사람 말초 혈액 단핵 세포 유래 수지상 세포(DC) 모두에서 CD40, CD80, CD86을 포함한 활성화 및 성숙 표지자가 유도되었고, IP-10, MCP1, MIP-1α, MIP1β, IFNα, IFNβ와 같은 염증성 사이토카인 분비가 증가했습니다. |
| 생체 내(In vivo) |
생체 내에서, naive Balb/c 마우스의 상완 림프절에 Subasumstat (TAK-981)을 단일 피하 주사한 결과 CD40 및 CD86 발현의 유의미한 증가로 측정된 DC 활성화가 유도되었습니다. 이 화합물은 동계 A20 림프종 종양을 가진 면역 적격 BALB/c 마우스에서 일부 종양의 완전 관해(CR)를 포함한 항종양 활성을 보여줍니다. |
참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04381650 | Active not recruiting | Advanced or Metastatic Solid Tumors |
Takeda|Takeda Development Center Americas Inc. |
August 17 2020 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT04074330 | Terminated | Lymphoma Non-Hodgkin |
Takeda |
October 15 2019 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT03648372 | Terminated | Neoplasms|Lymphoma|Hematologic Neoplasms |
Takeda |
October 1 2018 | Phase 1|Phase 2 |