연구용

Subasumstat (TAK-981) SUMOylation Inhibitor

제품 번호S8829

Subasumstat (TAK-981) is a novel, selective inhibitor of the SUMOylation enzymatic cascade with potential immune-activating and antineoplastic activities.
Subasumstat (TAK-981) SUMO inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 578.10

바로가기

품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.57%
99.57

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 578.10 화학식

C25H28ClN5O5S2

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1858276-04-6 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC1=C(C=C(S1)C(=O)C2=CN=CN=C2NC3CC(C(C3)O)COS(=O)(=O)N)C4C5=C(CCN4)C=CC(=C5)Cl

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (172.98 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
SUMOylation enzymatic cascade
시험관 내(In vitro)

Ex vivo treatment with Subasumstat (TAK-981) induced markers of activation and maturation—including CD40, CD80, and CD86—as well as increased secretion of inflammatory cytokines such as IP-10, MCP1, MIP-1α, MIP1β, IFNα, and IFNβ, in both mouse bone-marrow and human peripheral blood mononuclear cell derived dendritic cells (DCs).

생체 내(In vivo)

In vivo, a single sub-cutaneous injection of Subasumstat (TAK-981) in naïve Balb/c mice at the brachial lymph nodes induced activation of DCs, measured as significant increases in CD40 and CD86 expression. This compound demonstrates antitumor activity, including complete regression (CR) of some tumors, in immune-competent BALB/c mice bearing syngeneic A20 lymphoma tumors.

참조

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT04381650 Active not recruiting
Advanced or Metastatic Solid Tumors
Takeda|Takeda Development Center Americas Inc.
August 17 2020 Phase 1|Phase 2
NCT04074330 Terminated
Lymphoma Non-Hodgkin
Takeda
October 15 2019 Phase 1|Phase 2
NCT03648372 Terminated
Neoplasms|Lymphoma|Hematologic Neoplasms
Takeda
October 1 2018 Phase 1|Phase 2