연구용
Tetramisole HCl Parasite 억제제
제품 번호S4094
화학 구조
분자량: 240.75
품질 관리
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 240.75 | 화학식 | C11H12N2S.HCl |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 5086-74-8 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | R-829,(±)-Tetramisole hydrochloride | Smiles | C1CSC2=NC(CN21)C3=CC=CC=C3.Cl | ||
용해도
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In vitro |
Water : 41 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| 시험관 내(In vitro) |
Tetramisole은 14가지 다른 숙주에서 테스트된 모든 성충 및 미성숙 위장관 및 폐 선충에 대해 낮고 무독성 경구 및 비경구 투여량에서 활성을 보입니다. Tetramisole (10 μg/mL)은 벌레의 분리된 체성근육의 지속적인 수축을 유발합니다. Tetramisole은 아스카리스 근육의 안정막 전위를 34 mV에서 10 mV로 감소시킵니다. Tetramisole은 이전에 고농도 K+ 용액으로 탈분극된 아스카리스 근육의 수축을 유발합니다. Tetramisole (0.1 mM)은 고양이의 직접 및 간접적으로 자극된 근육의 연축 반응을 증가시킵니다. Tetramisole (0.1 mM)은 준비된 근육의 연축 반응을 증가시키고 닭에서 투보큐라린의 차단 작용을 역전시킵니다. Tetramisole (0.1 mM)은 닭에서 가역적인 신경근 차단 및 근육의 구축을 유발합니다. |
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| 생체 내(In vivo) |
Tetramisole (2 mg/kg, i.v.)은 20초 지연 후 고양이의 순막에 강한 수축을 일으키며, 이는 작고 짧은 혈압 강하와 그 후에 20분까지 지속되는 지속적인 혈압 상승을 동반합니다. Tetramisole (2 mg/kg)은 레세르핀을 투여하지 않은 고양이보다 막에서 더 큰 수축 반응을 유도합니다. Tetramisole (5-10 mg/kg, i.v.)은 토끼에서 아트로핀에 의해 부분적으로 길항되는 급격하고 일시적인 혈압 강하를 유발합니다. Tetramisole (15 mg/kg)은 치료 후 3주부터 평균 분변 난자 수를 증가시키고 양에서 12주까지 지속적으로 더 높은 상태를 유지합니다. |
참조 |
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기술 지원
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