연구용
제품 번호S3802
| 분자량 | 173.6 | 화학식 | C7H8NO2.Cl |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 6138-41-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Nicotinic acid N-methylbetaine Hydrochloride, Coffearine Hydrochloride, Gynesine Hydrochloride | Smiles | C[N+]1=CC=CC(=C1)C(=O)O.[Cl-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 18 mg/mL
(103.68 mM)
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Trigonelline은 농도(75 및 100 μM) 의존적으로 지질 방울 축적을 억제합니다. Trigonelline으로 지방세포를 처리하면 퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체(PPAR) 및 CCAAT 요소 결합 단백질(C/EBP- ) mRNA 발현이 하향 조절되며, 이는 분화 5일 및 10일째에 각각의 대조군 세포와 비교하여 아디포넥틴, 아디포제닌, 렙틴, 레지스틴 및 지방세포 지방산 결합 단백질(aP2)과 같은 다른 유전자의 추가적인 하향 조절로 이어집니다 .
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| 생체 내(In vivo) |
Trigonelline은 당뇨병성 청각 신경병증 및 혈소판 응집을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 토끼에서 호로파 추출물(i.g.)의 주요 매개변수는 다음과 같습니다: T1/2(Ka)=0.9 h, T1/2(Ke)=2.2 h, V=0.64 L/kg, 곡선 아래 면적=1.93 mg/min/L. Trigonelline (i.v.)의 주요 매개변수는 다음과 같습니다: T1/2α=10.8 min, T1/2β=44.0 min, K21=0.044/min, K10=0.026/min, K12=0.017/min, 농도-시간 곡선 아래 면적=931.0 mg/min/L. Trigonelline은 토끼에서 흡수율이 보통이고 제거율이 높습니다. Trigonelline은 여러 인간 질병, 특히 당뇨병 및 중추 신경계 질환에 유익한 효과를 가집니다. 그 특성에는 혈당 강하, 지질 강하, 당뇨병성 청각 신경병증 개선, 신경 보호, 편두통 완화, 진정, 항균, 항바이러스 및 항종양 활성이 포함되며, 기억력 유지도 향상시키고 혈소판 응집을 억제합니다.
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참조 |
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