연구용

VBIT-12 VDAC 억제제

Name: VBIT-12
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8936
Rating: 5 (7 reviews)

제품 번호S8936

VBIT-12는 정제된 VDAC1과 직접 상호작용하여 채널 전도도를 감소시키고 VDAC1 올리고머화를 방지하는 전압 의존성 음이온 선택성 채널 1(VDAC1)의 강력한 억제제입니다.

화학 구조

분자량: 417.50

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품질 관리

배치: S893601 DMSO]83 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 98.69%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

98.69

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
기타 VDAC 억제제	VBIT-4 NSC15364 DIDS sodium salt

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	417.50	화학식	C₂₅H₂₇N₃O₃	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	2089227-65-4	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	C1CN(CCC1(C(=O)NCC(=O)O)NC2=CC=CC=C2)CC3=CC=CC4=CC=CC=C43

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 83 mg/mL (198.8 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 2 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	4.150mg/ml (9.94mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 83 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.030mg/ml (2.47mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	VDAC1
시험관 내(In vitro)	VBIT-12는 정제된 VDAC1과 직접 상호작용하여 채널 전도도를 감소시킵니다. 이 화합물은 VDAC1 올리고머화를 방해하여 VDAC1의 발현 수준이 비정상적일 때 VDAC1의 친-세포자멸사 작용을 방해하지만, 생리적 조건 하의 세포에는 영향을 미치지 않습니다.
생체 내(In vivo)	VBIT-12가 동물에서 놀람 습관화 및 전신 억제(PPI) 유도에 미치는 영향은 새로운 환경에 대한 억제된 섭식 테스트, 무쾌감증의 단맛 선호 모델 및 절망에 대한 강제 수영 테스트(FST) 모델을 통해 조사됩니다. 이 화합물은 Voltage-Dependent Anion Channel (VDAC)과 상호작용하며 중추신경계(CNS) 질환 및 질병 치료에 사용될 수 있습니다.
참조	[1] https://patents.google.com/patent/US20200000801A1 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29551631/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
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