연구용
제품 번호S3544
| 분자량 | 457.87 | 화학식 | C21H23ClF3N3O3 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
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| CAS 번호 | 2086257-77-2 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | OCC(CC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1)N2CCN(CC2)C3=CC=C(OC(F)(F)F)C=C3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(200.93 mM)
Ethanol : 92 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
VDAC
mtDNA
IFN
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| 시험관 내(In vitro) |
VBIT-4는 plVdac1을 발현하는 INS-1 세포에서 VDAC1 과발현으로 인한 세포막으로의 전위에 의해 발생하는 ATP 손실을 신속하게 억제합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
VBIT-4는 db/db 마우스에서 수분 섭취 증가 및 다뇨증을 예방하며, VDAC1 과발현에 대항하여 글루코독성 조건하에서 β 세포 표면으로의 잘못된 표적화를 방지합니다. VDAC1 유전자 발현을 예방함으로써, 이 화합물은 질병 변경 작용을 가질 수 있습니다. |
참조 |
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