CCR 억제제 | CCR Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S8512	Cenicriviroc	Cenicriviroc is een krachtige, oraal actieve dubbele remmer van CC-chemokinereceptor 2 (CCR2) en CCR5. Deze verbinding remt ook HIV-1 en HIV-2 met krachtige ontstekingsremmende en anti-infectieuze activiteit.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-024-08535-1 Int J Biol Sci, 2023, 19(8):2572-2587 Stem Cells, 2023, 41(6):672-683
S2004	Vicriviroc Malate	Vicriviroc is een krachtige CCR5-antagonist met een IC50 van 0,91 nM, die breed-spectrumactiviteit vertoont tegen genetisch diverse HIV-1-isolaten, en ook tegen medicijnresistente virussen met RTI-, PRI- of MDR-fenotypen. Fase 3.	Nature, 2013, 493(7430):51-5 Cancer Res, 2012, 72(15):3839-50 J Antimicrob Chemot, 2011, 66(4):802-12
S3479	R243	R243 is een remmer van Chemokine (C-C motif) receptor 8 (CCR8) signalering en chemotaxis.	Cell Prolif, 2025, e70032.
S2907	Pirfenidone	Pirfenidone is een remmer voor TGF-β-productie en TGF-β-gestimuleerde collageenproductie, vermindert de productie van TNF-α en IL-1β, en heeft ook anti-fibrotische en ontstekingsremmende eigenschappen. Pirfenidone vermindert de productie van chemokine (CC-motief) ligand-2 (CCL2) en CCL12 met anti-fibrotische activiteit. Fase 3.	Biomed Pharmacother, 2025, 188:118216 Eur Respir J, 2024, 2300580 Phytomedicine, 2024, 135:156051
S3032	Bindarit (AF 2838)	Bindarit vertoont selectieve remming tegen monocyt-chemoattractieve eiwitten MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7 en MCP-2/CCL8.	Exp Mol Med, 2024, 56(2):408-421. PLoS Pathog, 2024, 20(11):e1012747 J Biol Chem, 2023, S0021-9258(23)02393-1
S3205	Perillaldehyde	Perillaldehyde (Perilladehyde, Perillal, PAE, PA), het hoofdbestanddeel van Perilla frutescens (een traditioneel geneeskrachtig antioxidantkruid), remt BaP-geïnduceerde AHR-activering en ROS-productie, remt BaP/AHR-gemedieerde afgifte van de CCL2 chemokine, en activeert de NRF2/HO1-antioxidante route.	Front Cell Dev Biol, 2025, 13:1598520
S0777	Isuzinaxib (APX-115 free base)	Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) is een krachtige, oraal actieve inhibitor van pan NADPH oxidase (pan-Nox) met Ki van respectievelijk 1,08 μM, 0,57 μM en 0,63 μM voor Nox1, Nox2 en Nox4. Deze verbinding onderdrukt significant de expressie van ontstekingsmoleculen, waaronder MCP-1/CCL2, IL-6 en TNFα, in de diabetische nier.