JNK 억제제 | JNK Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S9114	Polyphyllin I	Rhizoma of Paris polyphyllin에서 추출한 저분자 단량체인 Polyphyllin I는 감염성 질환 및 암 치료에 사용됩니다. 이 화합물은 U251 세포의 증식을 억제하고 세포자멸사적 세포 사멸을 유도합니다. 이것은 잠재적인 항교종 효과를 가진 JNK 신호 전달 경로의 활성제입니다.	Discov Oncol, 2025, 16(1):941 Mol Med, 2024, 30(1):59 Oxid Med Cell Longev, 2022, 2022:4031008
S8867	Bentamapimod (AS602801)	Bentamapimod (AS602801)는 JNK1, JNK2 및 JNK3에 대해 각각 80 nM, 90 nM 및 230 nM의 IC50 값을 갖는 신규 경구 활성 JNK 억제제입니다.	Front Oncol, 2022, 12:1006131 Nat Biomed Eng, 2018, 2(8):578-588
S7637	DTP3	DTP3는 선택적인 GADD45β/MKK7 (growth arrest and DNA-damage-inducible β/mitogen-activated protein kinase kinase 7) 억제제이며 MKK7/JNK 활성화를 회복시킬 수 있습니다. 이 화합물은 암 선택적 NF-κB 생존 경로를 억제합니다.	Life Sci Alliance, 2024, 7(8)e202302555 MedComm (2020), 2023, 4(3):e269
S8201	BI-78D3	BI-78D3는 280 nM의 IC50을 가진 경쟁적 JNK 억제제이며, p38α에 대해 100배 이상의 선택성을 보이고 mTOR 및 PI-3K에서는 활성이 없습니다.	Neoplasia, 2021, 23(7):718-730 Cell Discov, 2019, 5:2
E1391	SP 600125, negative control	SP 600125, negative control (JNK inhibitor II, negative control)는 SP 600125의 메틸화 유사체이며 JNK2 및 JNK3를 각각 18 µM 및 24 µM의 IC50으로 억제합니다.	Cell Death Dis, 2023, 14(8):537
S6730	CC-401 Hydrochloride	CC-401은 다른 관련 키나아제에 비해 최소 40배 높은 선택성을 가진 JNK의 강력한 억제제입니다.	Insect Biochem Mol Biol, 2016, 73:55-61
S6740	DB07268	DB07268은 IC50 값이 9 nM인 강력하고 선택적인 JNK1 억제제이며, CHK1, CK2 및 PLK에 비해 JNK1에 대해 최소 70~90배 더 큰 효능을 나타냅니다.
E2653	JNK-IN-7	JNK-IN-7은 JNK1, JNK2 및 JNK3에 대해 IC50이 각각 1.5, 2 및 0.7 nM인 강력한 JNK 억제제로, JNK 키나제의 직접적인 기질인 c-Jun의 인산화를 억제합니다.
E2252	SU3327	SU3327은 0.7 μM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적이며 기질 경쟁적인 c-Jun N-말단 키나제 (JNK) 억제제입니다.
E1656	AS601245	AS601245는 JNK(c-Jun NH2-말단 단백질 키나제) 억제제로서 경구 투여가 가능하고 선택적이며 ATP 경쟁적이며, 세 가지 JNK 인간 동형 단백질 hJNK1, hJNK2 및 hJNK3에 대해 각각 150, 220 및 70 nM의 IC50을 가집니다.
E3640	Dendrobii caulis Extract	Dendrobii Caulis Extract는 Dendrobii Caulis에서 추출되며, JNK/c-Jun/MMPs 경로를 통해 UVA 유도 광노화로부터 섬유아세포를 보호할 수 있습니다.
E2682	RPI-1	RPI-1은 G2 세포 주기 단계에서 세포 축적을 유도하여 인간 유두 갑상선 암종 세포주 TPC-1의 증식을 억제하고, Shc 및 포스포리파제 Cg와의 결합과 함께 Ret/Ptc1 티로신 인산화를 제거하며, JNK2 및 AKT의 활성화를 제거합니다.
S6711	IQ-1S	IQ-1S는 JNK3, JNK2 및 JNK1에 대해 각각 87, 360 및 390 nM의 Kd 값을 갖는 JNK3 억제제입니다.
S1574	Doramapimod (BIRB 796)	Doramapimod (BIRB 796)는 세포 유리 분석에서 p38α/β/γ/δ에 대해 각각 38 nM, 65 nM, 200 nM 및 520 nM의 IC50을 갖는 팬-p38 MAPK 억제제입니다. THP-1 세포에서 0.1 nM의 K_d로 p38α에 결합하며, JNK2에 비해 330배 더 큰 선택성을 보이고 c-RAF, Fyn 및 Lck에 대한 약한 억제, ERK-1, SYK, IKK2에 대한 미미한 억제를 나타냅니다.	Nat Cancer, 2025, 6(2):259-277 Nat Commun, 2025, 16(1):3319 Nat Commun, 2025, 16(1):1834
S5958	Metformin (1,1-Dimethylbiguanide)	제2형 당뇨병 치료에 널리 사용되는 약물인 Metformin (1,1-디메틸비구아니드)은 간세포에서 AMP-활성 단백질 키나아제 (AMPK)를 활성화시킵니다. Metformin은 단핵구에서 mitophagy를 촉진합니다. Metformin은 JNK/p38 MAPK 경로 및 GADD153 활성화를 통해 폐암 세포의 apoptosis를 유도합니다.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):271 Theranostics, 2025, 15(17):9029-9046 Int J Biol Sci, 2025, 21(9):4231-4251
S2271	Berberine chloride	Berberine chloride는 이소퀴놀린 알칼로이드 그룹의 4차 암모늄 염입니다. 이 화합물은 caspase 3 및 caspase 8을 활성화하고, poly ADP-ribose polymerase (PARP)의 절단 및 cytochrome c의 방출을 유도합니다. 이는 c-IAP1, Bcl-2 및 Bcl-XL의 발현을 감소시킵니다. 이 화학물질은 JNK 및 p38 MAPK의 지속적인 인산화와 ROS 생성을 통해 apoptosis를 유도합니다. 이는 이중 topoisomerase I 및 II 억제제입니다. 또한 잠재적인 autophagy 조절제입니다.	J Cardiovasc Dev Dis, 2025, 12(7)278 Adv Healthc Mater, 2023, e2300591. Transl Oncol, 2023, 35:101712
S3901	Astragaloside IV	Astragaloside IV (AST-IV, AS-IV)는 전통 중국 의학에서 사용되는 황기속 식물의 건조된 뿌리에서 처음 분리된 생리활성 사포닌입니다. 이는 심혈관, 면역, 소화 및 신경계에 다양한 영향을 미칩니다. AS-IV는 p-Akt, p-mTOR, p-NF-κB 및 p-Erk1/2의 활성화를 억제합니다.	Cell Transplant, 2023, 32:9636897231198167 Cell Cycle, 2022, 1-14 Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2020, 10.1007/s00210-020-02022-w
S3292	(3R,8S)-Falcarindiol	팔카린디올(Falcarindiol, FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH)은 미나리과(Umbelliferae)의 여러 식물에서 풍부하게 발견되는 천연 폴리아세틸렌 화합물입니다. 팔카린디올은 LPS에 의해 자극된 유도성 산화질소 합성효소(iNOS), 종양 괴사 인자 알파(TNFα), 인터루킨-6(IL-6) 및 인터루킨-1 베타(IL-1β)의 발현을 억제합니다. 팔카린디올은 LPS에 의해 유도된 JNK, ERK, STAT1 및 STAT3 신호 분자의 활성화를 약화시킵니다.	Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000 Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S3940	3'-Hydroxypterostilbene	3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT)은 Sphaerophysa salsula 및 Pterocarpus marsupium의 활성 성분 중 하나로, 다양한 유형의 혈액암 치료에 유용할 수 있습니다. 이 화합물은 천연 프테로스틸벤 유사체로, 세포자멸사 및 자가포식을 유도하여 인간 결장암 세포(COLO 205, HCT-116 및 HT-29 세포에 대해 각각 9.0, 40.2 및 70.9 µM의 IC50)의 성장을 효과적으로 억제합니다. 이는 PI3K/Akt/mTOR/p70S6K 및 p38 MAPK 경로를 억제하고 ERK1/2, JNK1/2 MAPK 경로를 활성화합니다.	Int J Mol Sci, 2024, 25(18)9990
S0781	IQ 3	IQ 3은 JNK3, JNK1 및 JNK2에 대해 각각 66 nM, 240 nM 및 290 nM의 Kd를 갖는 특정 c-Jun N-말단 키나제(JNK) 억제제입니다. 이 화합물은 1.4 μM의 IC50으로 THP1-Blue 세포에서 LPS 유도 NF-κB/AP1 전사 활동을 억제합니다. 또한 시험관 내에서 TNF-α 및 IL-6 생산을 억제합니다.	Int J Biol Sci, 2024, 20(6):2323-2338
S3811	Ginsenoside Re	Panax notoginseng 추출물인 Ginsenoside Re (Ginsenoside B2, Panaxoside Re, Sanchinoside Re, Chikusetsusaponin Ivc)는 인삼의 주요 진세노사이드이며 20(S)-프로토파낙사트리올 그룹에 속합니다. 이는 혈관 이완, 항산화, 고지혈증 개선, 혈관 신생 작용을 포함한 다양한 시험관 내 및 생체 내 효과를 가지고 있습니다. 이 화합물은 β-amyloid protein (Aβ)를 감소시킵니다. 이는 JNK와 NF-κB의 억제를 통해 항염증 작용에 기여합니다.	J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
S1321	Urolithin B	Urolithin B는 IκBα의 인산화 및 분해를 감소시켜 NF-κB 활성을 억제합니다. 이 화합물은 JNK, ERK, Akt의 인산화를 억제하고 AMPK의 인산화를 강화합니다. 또한 골격근량 조절제입니다.	PLoS Pathog, 2025, 21(8):e1013401
S4643	KB-R7943 mesylate	KB-R7943 mesylate는 5.7 μM의 IC50을 갖는 역방향 Na+/Ca2+ 교환기 (NCX(rev))의 널리 사용되는 억제제입니다. 이 화합물은 JNK 경로를 활성화하고 자가포식 플럭스를 차단함으로써 전립선암 세포 사멸을 촉진합니다.
E8271^New	Sanguinarine citrate	Sanguinarine (gluconate)은 Sanguinaria canadensis 뿌리에서 추출한 벤조페난트리딘 알칼로이드입니다. 이는 활성산소종 (ROS), c-Jun N-말단 키나아제 (JNK), 및 핵인자 카파B (NF-κB) 신호 경로를 활성화하여 두경부 종양 세포 및 동물 모델에서 세포자멸사를 유도합니다. 또한 강력한 항균 및 항염증 활성을 나타냅니다.
S3242	Loureirin B	Dracaena cochinchinensis에서 추출한 플라보노이드인 Loureirin B (LB, LrB)는 IC50이 26.10 μM인 PAI-1 억제제입니다. 이 화합물은 TGF-β1으로 자극된 섬유아세포에서 p-ERK 및 p-JNK를 하향 조절합니다. 이는 주로 Pdx-1, MafA, 세포 내 ATP 수준을 증가시키고, K_ATP 전류를 억제하며, Ca²⁺의 세포 내 유입을 통해 인슐린 분비를 촉진합니다.
S0949	Cucurbitacin IIb	Cucurbitacin IIb (CuIIb, Dihydrocucurbitacin F, 25-deacetyl hemslecin A)는 STAT3, JNK 및 Erk1/2의 인산화를 억제하고, IκB 및 NF-κB의 인산화를 강화하며, NF-κB의 핵 전위를 차단하고, IκBα 및 TNF-α의 mRNA 수준을 감소시킵니다. 이 화합물은 항염증 활성을 나타내고 apoptosis를 유도합니다. 이것은 Hemsleya amabilis에서 분리됩니다.
S4884	Trans-Zeatin	트랜스-제아틴((E)-제아틴)은 세포 분열, 발달 및 영양분 처리를 조절하는 식물 성장 호르몬 계열인 사이토키닌의 일원입니다. 이 화합물은 UVB에 의해 유도된 MMP-1 발현, c-Jun 활성화 및 ERK, JNK 및 p38 MAP 키나제(MAPKs)의 인산화를 용량 의존적으로 억제합니다.
E0072	Indirubin-3′-oxime	Indirubin-3′-oxime (IDR3O, I3O)은 GSK-3β 및 CDKs를 표적으로 하는 유리한 억제 활성을 나타내는 인디루빈 유사체입니다. 이 화합물은 또한 JNK1, JNK2 및 JNK3에 대해 각각 0.8 μM, 1.4 μM 및 1.0 μM의 IC50으로 JNKs를 억제합니다. 이는 Wnt/β-catenin 신호 전달을 활성화하고 지방세포 분화 및 비만을 억제합니다.
E1955^New	TNG348	TNG348은 유비퀴틴 특이적 프로테아제 USP1을 표적하는 경구 생체 이용 가능한 알로스테릭 억제제입니다. 이는 USP1 활성을 선택적으로 강력하게 차단하여 증식성 PCNA 및 FANCD2의 탈유비퀴틴화를 방지하고, 이는 DNA 복구 메커니즘을 방해합니다. TNG348은 BRCA1/2 변이 및 상동 재조합 결핍(HRD) 유방암 및 난소암에 대해 억제 효과를 보입니다.
S0844	NDMC101	NDMC101은 파골세포 형성을 억제하며, 이는 족부 부종 및 염증성 뼈 파괴를 개선하고, NF-κB 및 NFATc1과 같은 전사 인자 및 p38, ERK, JNK를 포함한 다수의 단백질 키나아제 억제와 관련이 있습니다.
S9075	Mulberroside A	뽕나무 뿌리 에탄올 추출물에서 분리된 Mulberroside A는 항티로시나아제 및 항산화 활성 때문에 화장품의 활성 성분으로 널리 사용됩니다. 이 화합물은 TNF-α, IL-1β 및 IL-6의 발현을 감소시키고 NALP3, caspase-1 및 NF-κB의 활성화와 ERK, JNK 및 p38의 인산화를 억제합니다.
S4460	IMM-H007	아데노신 유도체인 IMM-H007은 AMP-Activated Protein Kinase (AMPK)의 활성제입니다. 이 화합물은 심장 기능 장애 치료를 위한 잠재적인 약물입니다. 이는 NF-κB 및 JNK/AP1 신호 전달을 비활성화하여 내피 염증을 음성적으로 조절합니다. 이 화학 물질은 ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) 분해를 억제하고 대식세포에서 세포 표면 국소화를 촉진하여 콜레스테롤 유출을 촉진합니다.
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine)는 안정적인 비선택적 adenosine receptor 작용제입니다. 이는 당뇨병 유발 산화 스트레스 감소, IL-18, TNF-α 및 ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)) 유전자 발현 억제, JNK-MAPK 경로 활성화 차단 등 다양한 메커니즘을 통해 작용합니다.