연구용

Bentamapimod (AS602801) JNK 억제제

제품 번호S8867

Bentamapimod (AS602801)는 JNK1, JNK2 및 JNK3에 대해 각각 80 nM, 90 nM 및 230 nM의 IC50 값을 갖는 신규 경구 활성 JNK 억제제입니다.
Bentamapimod (AS602801) JNK 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 457.55

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품질 관리

배치: S886701 DMSO]24 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.8%
99.8

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 457.55 화학식
C25H23N5O2S
 
보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 848344-36-5 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles C1COCCN1CC2=CC=C(C=C2)COC3=NC=CC(=N3)C(C#N)C4=NC5=CC=CC=C5S4

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 24 mg/mL (52.45 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
JNK1
(Cell-free assay)
80 nM
JNK2
(Cell-free assay)
90 nM
JNK3
(Cell-free assay)
230 nM
시험관 내(In vitro)

AS602801 (Bentamapimod)은 정상 인간 섬유아세포의 생존력을 감소시키지 않는 농도에서 혈청 배양된 비줄기암세포와 인간 췌장암, 비소세포폐암, 난소암 및 교모세포종에서 유래한 암줄기세포 모두에 대해 시험관 내 세포독성을 나타냅니다. 또한 이 화합물로 치료 후 생존하는 암줄기세포의 자가 재생 및 종양 개시 능력을 억제합니다.

생체 내(In vivo)

Bentamapimod (AS602801)의 전신 투여는 종양 보유 마우스의 건강에 해로운 영향을 미치지 않는 용량과 일정으로 확립된 이종이식 종양에서 암줄기세포를 감소시켰습니다.

참조

적용 분야

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot Noch-1 / p-JNK / active caspase-3
S8867-WB1
27655677
Growth inhibition assay Cell viability
S8867-viability1
27655677

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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