연구용

Berberine chloride Anti-infection 화학물

Name: Berberine chloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2271
Rating: 5 (11 reviews)

제품 번호S2271

Berberine chloride는 이소퀴놀린 알칼로이드 그룹의 4차 암모늄 염입니다. 이 화합물은 caspase 3 및 caspase 8을 활성화하고, poly ADP-ribose polymerase (PARP)의 절단 및 cytochrome c의 방출을 유도합니다. 이는 c-IAP1, Bcl-2 및 Bcl-XL의 발현을 감소시킵니다. 이 화학물질은 JNK 및 p38 MAPK의 지속적인 인산화와 ROS 생성을 통해 apoptosis를 유도합니다. 이는 이중 topoisomerase I 및 II 억제제입니다. 또한 잠재적인 autophagy 조절제입니다.

Berberine chloride Anti-infection 화학물 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 371.81

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품질 관리

배치: 순도: 99.75%

99.75

관련 타겟	Integrase Bacterial Antibiotics Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
기타 Anti-infection 억제제	Clorsulon Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Ascomycin (FK520) p-Coumaric Acid Cystamine dihydrochloride LL37 (Human cathelicidin) Cetylpyridinium Chloride Chlorquinaldol Cetrimonium Bromide (CTAB) Cinchonidine

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	농도	배양 시간	활성 설명
MRC5 cells	Function assay			Antiviral activity against HCMV in MRC5 cells by plaque reduction assay, IC50=0.68 μM
MRC5 cells	Proliferation assay	10 μM	54 hrs	Inhibition of HCMV proliferation in MRC5 cells after 54 hrs post-infection at 10 uM by plaque assay
MRC5 cells	Proliferation assay	10 μM	24 h	Inhibition of HCMV proliferation in MRC5 cells after 24 hrs post-infection at 10 uM by plaque assay
Bel7402 cells	Function assay		12 h	Induction of LDLR protein in human Bel7402 cells after 12 hrs by RT-PCR assay relative to control
HepG2 cells	Function assay	10 ug/mL	12 h	Induction of LDLR protein expression in human HepG2 cells at 10 ug/mL after 12 hrs by flow cytometry
KB cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human KB cells after 72 hrs, IC50=7.32 μM
HL60 cells	Apoptosis assay		48 hrs	Induction of apoptosis in human HL60 cells after 48 hrs using annexin V-propidium iodide staining by FACS analysis
A549 cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human A549 cells by SRB assay, IC50=6.27 μM
SKOV3 cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human SKOV3 cells by SRB assay, IC50=16.44 μM
SK-MEL-2 cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human SK-MEL-2 cells by SRB assay, IC50=13.76 μM
HCT15 cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human HCT15 cells by SRB assay, IC50=16.59 μM
CEM cells	Cytotoxicity assay		48 hrs	Cytotoxicity against human CEM cells expressing green fluorescent protein after 48 hrs by MTT assay, CC50=2.09 μM
human CEM cells	Function assay		7 days	Antiviral activity against 0.05 MOI Human immunodeficiency virus 1 NL4.3 infected in human CEM cells expressing green fluorescent protein assessed as p24 antigen production measured 7 days post infection by ELISA, EC50=0.13 μM
SKN cells	Growth inhibition assay		72 h	Growth inhibition against human SKN cells after 72 hrs by MTT assay, GI50=15.88 μM
RKN cells	Growth inhibition assay		48 hrs	Growth inhibition against human RKN cells after 48 hrs by MTT assay, GI50=49.6 μM
G402 cells	Growth inhibition assay		48 hrs	Growth inhibition against human G402 cells after 48 hrs by MTT assay, GI50=11.87 μM
A10 cells	Function assay	30 μM	24 hrs	Downregulation of Scd2 mRNA expression in rat A10 cells at 30 uM after 24 hrs by quantitative RT-PCR analysis
A10 cells	Function assay	30 μM	24 hrs	Down regulation of Prim2 mRNA expression in rat A10 cells at 30 uM after 24 hrs by quantitative RT-PCR analysis
A10 cells	Function assay	30 μM	24 hrs	Downregulation of Impk mRNA expression in rat A10 cells at 30 uM after 24 hrs by quantitative RT-PCR analysis
HepG2-A16-CD81 cells	Function assay	10 μM		NOVARTIS: Antimalarial liver stage activity measured as a greater than 50% reduction in Plasmodium yoelii schizont area in HepG2-A16-CD81 cells at 10uM compound concentration, determined by immuno-fluorescence.
HepG2-A16-CD81 cells	Function assay	10 μM		NOVARTIS: Antimalarial liver stage activity measured as reduction in Plasmodium yoelii schizont area in HepG2-A16-CD81 cells by immuno-fluorescence, and median schizont size at 10uM compound concentration, IC50=0.548 μM
HepG2 cells	Function assay	10 μM	4 h	Increase in AMPKalpha phosphorylation in human HepG2 cells at 10 uM after 4 hrs by Western blot analysis relative to untreated control
HepG2 cells	Function assay	10 μM	4 h	Increase in total AMPKalpha level in human HepG2 cells at 10 uM after 4 hrs by Western blot analysis relative to untreated control
HepG2 cells	Function assay	20 μM	24 hrs	Induction of apoptosis in human HepG2 cells assessed as morphological changes at 20 uM after 24 hrs using Hoechst 33258 staining by fluorescence microscopic analysis
HT-29 cells	Cytotoxicity assay		48 hrs	Cytotoxicity against human HT-29 cells after 48 hrs by MTT assay, IC50=8.45 μM
HepG2 cells	Cytotoxicity assay		24 hrs	Cytotoxicity against human HepG2 cells after 24 hrs by MTT assay, IC50=11.22 μM
HepG2 cells	Cytotoxicity assay		48 hrs	Cytotoxicity against human HepG2 cells after 48 hrs by MTT assay, IC50=8.32 μM
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	371.81	화학식	C₂₀H₁₈NO₄.Cl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	633-65-8	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 25 mg/mL (67.23 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 38 mg/mL (102.2 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 40 mg/mL (107.58 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 40 mg/mL (107.58 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	4%DMSO 1 30%PEG300 2 66%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.000mg/ml (8.07mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 40 μL of 75 mg/ml clarified DMSO stock solution to 300 μL of PEG 300, mix evenly to clarify it; then continue to add 660 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.000mg/ml (2.69mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Caspase-3 Caspase-8 PARP cytochrome c cIAP1 Bcl-2 Bcl-xL JNK p38 MAPK ROS Topo I Topo II
시험관 내(In vitro)	레고라페닙 단독 투여와 비교하여, Berberine (BBR)과 레고라페닙의 병용 치료는 간세포암종(HCC) 세포의 증식을 유의하게 억제하고 세포 apoptosis를 유도합니다.
생체 내(In vivo)	Berberine (BBR)과 레고라페닙의 병용 치료군은 누드 마우스에서 간세포암종(HCC) 이종이식 종양의 성장에 극적인 억제 효과를 나타냅니다. 병용 치료군에서 이종이식 종양의 apoptosis 증가가 관찰됩니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17673978/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11943071/ [3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8248669/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT06273241	Not yet recruiting	Pharmacokinetic Study in Healthy Volunteers	University Medicine Greifswald	March 4 2024	Not Applicable
NCT05845931	Recruiting	Pharmacokinetic Study in Healthy Volunteers	University Medicine Greifswald	May 5 2023	Not Applicable
NCT05480670	Completed	Polycystic Ovary Syndrome	Ayub Teaching Hospital	November 1 2022	Not Applicable
NCT05463003	Completed	Pharmacokinetic Study in Healthy Volunteers	University Medicine Greifswald	July 19 2022	Not Applicable

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

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