연구용
제품 번호S7896
| 분자량 | 521.69 | 화학식 | C26H44NNaO6S |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 35807-85-3 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC(CCC(=O)NCCS(=O)(=O)[O-])C1CCC2C1(CCC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)C.[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(191.68 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 46 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
In vitro에서 Tauroursodeoxycholate는 17βEG에 의해 유도된 cVA-of-CLF 손상에 대한 보호 및 역전 효과를 보입니다. Mz-ChA-1 담관암 세포에서 Tauroursodeoxycholate는 Ca2+, PKC 및 MAPK 의존적 경로를 통해 세포 성장을 억제합니다. 분리된 쥐 간세포에서 Tauroursodeoxycholate는 β1-인테그린 매개 cAMP 형성을 통해 담즙산 유도 세포자멸사를 억제합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
팔로이딘 유도 담즙정체 쥐에서 Tauroursodeoxycholate (360 μmol/kg, i.v.)는 담즙 흐름 감소와 혈청 알칼리성 포스파타아제, 류신 아미노펩티다아제 및 글루탐산 피루브산 트랜스아미나제 활성, 콜레스테롤, 인지질 및 담즙산 농도 증가를 유의하게 억제합니다.
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05753852 | Recruiting | Amyotrophic Lateral Sclerosis |
Humanitas Mirasole SpA|University of Ulm|University of Sheffield|University Hospital Tours|KU Leuven|UMC Utrecht|University of Dublin Trinity College|Bruschettini S.r.l.|Istituto Superiore di Sanità|Motor Neurone Disease Association |
October 25 2021 | Phase 3 |
| NCT04114292 | Unknown status | Ulcerative Colitis |
Washington University School of Medicine|Crohn''s and Colitis Foundation |
January 17 2019 | Phase 1 |
질문 1:
What’s the difference between it (S7896) and TUDCA (S3654)?
답변:
It is the sodium salt of TUDCA.