연구용
제품 번호S4242
| 분자량 | 364.45 | 화학식 | C19H42N.Br |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 57-09-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | N/A | Smiles | CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C.[Br-] | ||
|
In vitro |
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL
DMSO
: 5 mg/mL
(13.71 mM)
|
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Cetrimonium Bromide (CTAB)는 FaDu, C666-1, UTSCC-8A, UTSCC-42A, MRC5 세포 및 GM05757 섬유아세포의 세포 생존력을 각각 2 μM, 3.8 μM, 3.5 μM, 4.2 μM, 11 μM 및 18 μM의 EC50으로 감소시키고, A549 폐암 및 MCF7 유방암 세포의 EC50은 각각 17 μM 및 12 μM입니다. 이것 (0.5 μM)은 FaDu 세포의 클론 형성 생존에 대한 억제 효과를 나타내기 위해 방사선과 용량 의존적으로 상호 작용합니다. 이 화합물은 FaDu 세포에서 핵 응축 및 물집 형성을 유발하며, 이는 CTAB 처리된 GM05757 섬유아세포에서는 관찰되지 않는 세포자멸사 핵 형태와 일치합니다. 이는 FaDu 세포에서 용량 의존적으로 ATPase 활성을 재현성 있게 감소시키며, 50 μM에서 약 90%의 억제를 달성합니다. 5 μM에서 이는 FaDu 세포의 ATP 함량을 미미하지만 (약 10%), 통계적으로 유의미하게 감소시킵니다. CTAB 처리 전 FaDu 세포에서 ΔΨM을 효과적으로 분리하기 위해 CCCP (5 μM)를 사용할 때 유도된 세포자멸사 (5 μM)는 50% 이상 유의하게 억제됩니다.
|
|---|---|
| 생체 내(In vivo) |
Cetrimonium Bromide (CTAB) (5 μM)는 SCID 마우스에서 FaDu 세포의 종양 형성 잠재력을 효과적으로 제거하며, 이 화합물 (5일 동안 매일 5 mg/kg 복강 내 주사)은 SCID 마우스에서 확립된 FaDu 이종 이식 종양에서 차량 처리군과 비교하여 종양 발생의 완만한 감소를 유도합니다.
|
참조 |