연구용

Ginsenoside Re Beta Amyloid 억제제

Name: Ginsenoside Re
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3811
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S3811

Panax notoginseng 추출물인 Ginsenoside Re (Ginsenoside B2, Panaxoside Re, Sanchinoside Re, Chikusetsusaponin Ivc)는 인삼의 주요 진세노사이드이며 20(S)-프로토파낙사트리올 그룹에 속합니다. 이는 혈관 이완, 항산화, 고지혈증 개선, 혈관 신생 작용을 포함한 다양한 시험관 내 및 생체 내 효과를 가지고 있습니다. 이 화합물은 β-amyloid protein (Aβ)를 감소시킵니다. 이는 JNK와 NF-κB의 억제를 통해 항염증 작용에 기여합니다.

Ginsenoside Re Beta Amyloid 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 947.15

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품질 관리

배치: 순도: 99.14%

99.14

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
기타 Beta Amyloid 억제제	FPS-ZM1 EUK 134 Ginsenoside Rg1 (-)-epigallocatechin Brazilin Tenuifolin Hoechst 34580 Tabersonine hydrochloride Edonerpic maleate Frentizole

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	947.15	화학식	C₄₈H₈₂O₁₈	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	52286-59-6	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Panaxoside Re, Sanchinoside Re, Chikusetsusaponin Ivc			Smiles	CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(C(OC2OC3CC4(C(CC(C5C4(CCC5C(C)(CCC=C(C)C)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)O)C)O)C7(C3C(C(CC7)O)(C)C)C)C)CO)O)O)O)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (105.57 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Aβ JNK NF-κB
시험관 내(In vitro)	Ginsenoside Re는 심장 허혈/재관류 동안 미토콘드리아 내 Ca2+ 축적을 억제하며, 이는 심근세포에서 산화질소(NO) 유도 Ca2+ 채널 억제 및 K+ 채널 활성화에 기인합니다. 이 화합물은 내피 NO 합성효소(eNOS)를 활성화하여 NO를 방출하고, 이는 느리게 활성화되는 지연성 정류 K+ 전류의 활성화를 초래합니다. 그러나 안드로겐 반응성 LNCaP 세포와 에스트로겐 반응성 MCF-7 세포의 증식을 자극하지 않아, 이 화학 물질이 성호르몬 수용체의 유전체 경로를 활성화하지 않음을 시사합니다. 이는 농도 의존적으로 심근세포에서 Akt의 인산화를 유도합니다. 이 화합물은 AR, ERα 및 PR의 부분 작용제입니다. 이는 AR 또는 ERα의 유전체 경로의 부분 길항제이지만 작용제는 아닙니다.
생체 내(In vivo)	Ginsenoside Re의 위장관 흡수는 빠릅니다. 이 화합물은 혈액 흡수 전 장내 미생물에 의해 주로 Rh1 및 F1으로 대사될 수 있으며, 체내에서 빠르게 제거됩니다. 심혈관계에서 이 화학 물질은 심장 수축력 및 자동성, 항부정맥 및 항허혈 효과, 혈관신생 재생 활동 및 심장 전기생리학적 기능에 부정적인 영향을 미칩니다. 쥐에게 총 파낙스 노토진세노사이드(TPNG) 분말을 경구 투여한 후 약 45분 이내에 혈장 최고 농도에 도달하며, 이는 위장관에서의 빠른 흡수를 시사합니다. 이 화합물의 절대 생체 이용률은 7.06%입니다. ICR 마우스를 이용한 약동학 연구에서 경구 투여 후 혈장 최고 농도에 도달하는 시간은 0.4 ± 0.2시간이고 경구 생체 이용률은 0.19-0.28%입니다. 이 화학 물질은 정맥 주사 후 수컷 마우스의 경우 0.2 ± 0.03시간 이내, 암컷 마우스의 경우 0.5 ± 0.08시간 이내에 체내에서 빠르게 제거됩니다. ob/ob 마우스에 투여 시 공복 혈당 수치를 유의하게 감소시키고, 체중에는 영향을 미치지 않으면서 포도당 내성 및 전신 인슐린 민감도를 개선합니다. 이러한 현상은 적어도 부분적으로 골격근 유전자 발현의 변화에 의해 매개됩니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16985185/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3296575/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15949698/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27840193/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17885204/

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