연구용

Ginsenoside Rg1 Beta Amyloid 억제제

Name: Ginsenoside Rg1
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3923
Rating: 5 (5 reviews)

제품 번호S3923

인삼의 주요 활성 성분 중 하나인 Ginsenoside Rg1 (Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1)은 프로토파낙사트리올형으로 분류되며, 다양한 암 유형에 대한 신경보호 및 항종양 효과와 같은 약리학적 작용을 가지고 있습니다. 이 화합물은 뇌 A\u03b2 수치와 NF-\u03baB 핵 전위를 감소시킵니다.

Ginsenoside Rg1 Beta Amyloid 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 801.01

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품질 관리

배치: 순도: 99.18%

99.18

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
기타 Beta Amyloid 억제제	FPS-ZM1 EUK 134 (-)-epigallocatechin Ginsenoside Re Brazilin Tenuifolin Hoechst 34580 Tabersonine hydrochloride Edonerpic maleate Frentizole

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	801.01	화학식	C₄₂H₇₂O₁₄	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	22427-39-0	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1			Smiles	CC(=CCCC(C)(C1CCC2(C1C(CC3C2(CC(C4C3(CCC(C4(C)C)O)C)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)O)C)O)C)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)O)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (124.84 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	4.000mg/ml (4.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Aβ NF-κB
시험관 내(In vitro)	Ginsenoside Rg1 (Rg1)은 근육형성 촉진 키나아제인 p38MAPK(미토겐 활성화 단백질 키나아제)와 Akt 신호 전달을 활성화하여, MyoD 및 E 단백질과의 이종 이량화를 촉진하고, 이는 근육형성 분화를 강화합니다. Akt/mammalian target of rapamycin 경로의 활성화를 통해 이 화합물은 근육관 성장을 유도하고 덱사메타손 유도 근육관 위축을 방지합니다. 또한, MyoD 의존적인 섬유아세포의 근육형성 전환을 증가시킵니다. 이 화학물질은 인슐린 저항성 근육모세포에서 포도당 흡수를 향상시킵니다. 이는 시험관 내외에서 HSC에서 항노화 활성 능력을 가지고 있습니다. 이 화합물은 혈관 내피 전구 세포(EPC)의 부착, 증식, 이동 및 시험관 내 혈관 형성을 용량 및 시간 의존적으로 촉진합니다. 이는 자가포식 생존 반응을 시작함으로써 세포자멸사를 예방할 수 있으며, 이 기간 동안 이 화학물질은 Beclin1 및 Bcl-2의 발현을 촉진하고 Beclin1과 Bcl-2 간의 상호작용을 약화시킬 수 있습니다.
생체 내(In vivo)	Rg1은 노화된 쥐의 골수 기질 세포(BMSC)의 노화를 방지하고 세포 주기 단계 분포에 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 BMSC의 염증성 사이토카인 및 줄기세포 인자(SCF) 수준에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 BMSC의 염증성 사이토카인 및 SCF 수준에 영향을 미칩니다. BMSC의 항산화 및 항염증 능력을 강화함으로써 조혈 미세 환경의 항노화 능력을 향상시킵니다. 이 화학물질은 AD와 같은 신경 퇴행성 질환에서 신경 보호 특성을 가집니다. 이는 AD 마우스 모델에서 인지 기능 장애를 개선하고, 학습 및 기억 능력을 향상시키며, 뇌 Aβ 수준을 감소시키고, 해마 신경 활동을 유지하며, Aβ 축적에 의해 유도되는 세포자멸사를 예방할 수 있습니다. 한편, 이 화합물은 뇌에서 자유 라디칼 제거를 향상시킴으로써 뇌 노화에 대한 보호 효과도 가질 수 있습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29021711/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25881060/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19262553/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27228978/ [5] https://www.hindawi.com/journals/omcl/2017/6473506/#B16 [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28903427/

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