CMV 억제제 | CMV Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S1878	Ganciclovir (BW 759)	Ganciclovir는 세포 없는 분석에서 IC50이 5.2 μM인 고양이 헤르페스바이러스 1형에 대한 항바이러스제입니다.	Nat Commun, 2023, 14(1):441 Toxicol Appl Pharm, 2023, Volume 468, 116531 Toxicol Appl Pharm, 2023, Volume 468 116531
S5065	Ganciclovir sodium	Ganciclovir Sodium(RS-21592, Cytovene IV, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine)은 Ganciclovir의 나트륨염 형태로, 항바이러스 활성, 특히 거대세포바이러스(CMV)에 대한 활성을 가진 합성 항바이러스성 퓨린 뉴클레오사이드 유사체입니다.	Cell Prolif, 2023, 56(5):e13472 Cancer Lett, 2022, 524:131-143 JCI Insight, 2022, 7(14)e158207
S4050	Valganciclovir HCl	Valganciclovir HCl은 거대세포바이러스 감염 치료에 사용되는 항바이러스 활성을 가진 ganciclovir의 전구약물입니다.	Sci Rep, 2025, 15(1):29020 bioRxiv, 2020, 2020.08.12.246389 Transl Res, 2016, 177:113-126
S8873	Letermovir (AIC246)	Letermovir (AIC246, MK-8228)는 바이러스 터미나아제 복합체를 표적으로 하는 새로운 anti-CMV 화합물이며, DNA 폴리머라아제 억제제에 내성을 가진 바이러스에 대해서도 활성을 유지합니다.	Heliyon, 2024, 10(15):e35331 Antiviral Res, 2021, 189:105062 bioRxiv, 2020, 2020.08.12.246389
S1876	Valaciclovir HCl	아시클로버 전구약물인 Valaciclovir HCl은 바이러스 DNA polymerase 활성을 억제하며, 헤르페스 심플렉스 바이러스(HSV) 및 수두-대상포진 바이러스로 인한 감염 치료 및 거대세포바이러스(CMV) 예방에 사용됩니다.	Sci Adv, 2020, 6(49)eabd9443
S0754	Bisindolylmaleimide IV	Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A, BIM IV, Compound 5/1a)는 IC50이 0.55 μM인 단백질 키나제 C (PKC)의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 또한 IC50이 11.8 μM인 PKA를 억제합니다. 이는 IC50이 0.2 μM인 세포 배양에서 인간 거대세포바이러스 (HCMV) 복제의 강력하고 선택적인 억제제입니다.	Elife, 2021, 10e68473
E1709	Fialuridine	Fialuridine(FIAU, DRG-0098, NSC 678514)은 항바이러스 활성을 지닌 뉴클레오사이드 유사체입니다. 이는 사람 거대세포바이러스와 B형 간염, 단순 헤르페스에서 DNA 합성을 차단합니다.
S5009	Brivudine (BVDU)	Brivudine (BVDU)은 친아폽토시스 및 화학감작 특성을 가진 유리딘 유도체이자 뉴클레오사이드 유사체입니다. 이는 바이러스 DNA에 통합되어 DNA 중합효소의 작용을 차단하여 바이러스 복제를 억제합니다.
S1299	Floxuridine (FUDR)	Floxuridine (FUDR)은 생체 내에서 5-플루오로우라실로 빠르게 이화되는 전구약물로, 다양한 암, 특히 간으로의 전이를 치료하는 데 사용됩니다. 이는 Poly(ADP-Ribose) polymerase를 억제하고 DNA 손상 및 apoptosis를 유도합니다. 이 화합물은 또한 HSV 및 CMV에 대한 항바이러스 효과가 있습니다.	Toxicol Lett, 2025, 406:31-37 iScience, 2024, 27(10):110862 Cancer Cell, 2023, 41(5):933-949.e11
S7296	ML324	ML324는 920 nM의 IC50을 가진 jumonji histone demethylase (JMJD2)의 선택적 억제제입니다.	Mol Cell, 2025, 85(15):2973-2987.e6 Cancer Cell, 2023, 41(6):1118-1133.e12 EBioMedicine, 2023, 92:104602
S7889	Xanthohumol	홉에서 유래한 프레닐화된 찰콘인 Xanthohumol은 COX-1 및 COX-2 활성을 억제하고 화학 예방 효과를 나타냅니다. 이 화합물은 diacylglycerol Acyltransferase 1 (DGAT1) 및 DGAT2를 모두 40 μM의 IC50으로 억제합니다. 또한 일련의 DNA 및 RNA 바이러스에 대한 강력한 항바이러스제입니다. 이 화학 물질은 암세포에서 성장 억제 및 apoptosis를 유도합니다. 1단계.	Oncotarget, 2025, 16:532-544 J Cell Sci, 2024, 137(20)jcs262162 Antiviral Res, 2022, 207:105416
S1516	Cidofovir	Cidofovir는 바이러스 DNA 합성의 선택적 억제를 통해 바이러스 복제를 억제합니다.	Oncol Lett, 2021, 21(4):280 Nat Biotechnol, 2019, 37(3):303-313 Antiviral Res, 2019, 162:178-185