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N° Cat.S8165
| Cibles apparentées | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Integrin Bcr-Abl Actin FAK Kinesin |
|---|---|
| Autre Microtubule Associated Inhibiteurs | Nocodazole MMAF Patupilone (Epothilone B) Lexibulin (CYT997) CW069 Combretastatin A4 Epothilone A ABT-751 (E7010) TAI-1 INH1 |
| Poids moléculaire | 558.70 | Formule | C32H46O8 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 6199-67-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(=O)OC(C)(C)C=CC(=O)C(C)(C1C(CC2(C1(CC(=O)C3(C2CC=C4C3CC(C(=O)C4(C)C)O)C)C)C)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(178.98 mM)
Ethanol : 50 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Microtubule
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| In vitro |
La Cucurbitacin B inhibe la croissance de 5 lignées cellulaires de GBM : U87, U118, U343, U373 et T98G en affectant le Cytoskeletal Signaling et la voie JNK, avec une ED50 allant de 5 nM à 100 nM. Ce composé provoque également un arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M, diminue la migration cellulaire et induit l'apoptose des cellules GBM. Dans les lignées cellulaires de cancer du sein humain, il inhibe également la croissance cellulaire avec une ED50 variant de 30,3 nM à 418 nM, et induit rapidement une perturbation cytosquelettique. De plus, cette substance chimique possède des effets immunomodulateurs et anti-inflammatoires, dépendant de l'induction de l'expression de l'hème oxygénase-1 via l'activation de Nrf2.
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| In vivo |
Chez les souris nues porteuses de tumeurs MDA-MB-231, la Cucurbitacin B (1 mg/kg, i.p.) inhibe la croissance tumorale de 55 % et entraîne des taux de glucose sérique plus faibles.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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