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N° Cat.S7495
| Cibles apparentées | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Integrin Bcr-Abl Actin FAK Kinesin |
|---|---|
| Autre Microtubule Associated Inhibiteurs | Nocodazole MMAF Patupilone (Epothilone B) Lexibulin (CYT997) CW069 Combretastatin A4 Epothilone A ABT-751 (E7010) Cucurbitacin B INH1 |
| Poids moléculaire | 431.51 | Formule | C24H21N3O3S |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1334921-03-7 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=CC(=CC(=C1C2=CSC(=N2)NC(=O)C3=CC=NC=C3)C)OC4=CC=C(C=C4)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 86 mg/mL
(199.3 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Hec1
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| In vitro |
TAI-1 perturbe la liaison de Nek2 à Hec1, ce qui entraîne la dégradation de Nek2 et un mauvais alignement chromosomique. Ce composé montre une forte puissance inhibitrice de croissance à des niveaux nM sur un large spectre de cellules tumorales, et produit une activité synergique avec la doxorubicine, le topotécan et le paclitaxel dans les cellules de leucémie, de cancer du sein et du foie.
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| In vivo |
TAI-1 (20 mg/kg i.v. ou 150 mg/kg p.o.) provoque un retard significatif de la croissance tumorale dans le modèle Huh-7 et une inhibition tumorale modeste dans les modèles Colo205 et MDA-MB-231.
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Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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