연구용
제품 번호S8914
| 분자량 | 342.26 | 화학식 | C12H14N4O8 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
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| CAS 번호 | 186689-07-6 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1=C(C2=NON=C2C(=C1)[N+](=O)[O-])NC(C=O)C(C(C(CO)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 68 mg/mL
(198.67 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : 2 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
1.1 원액 준비 |
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| 생체 내(In vivo) |
2-NBDG 형광 강도는 30분 국소 적용 후 정상 점막에 비해 OSCC 및 OED에서 각각 6배 및 4배 더 높았습니다. 수신기 작동 특성 분석 결과, 신생물 대 양성(정상 및 염증) 탐지에 대해 83%의 민감도와 73%의 특이도를 보였습니다. 신생물에서 더 빠른 형광 시간적 감쇠는 정상 점막보다 더 높은 흡수 및 포도당 대사율을 나타냈습니다. 생체 내 구강 표면에 국소 적용을 통한 이 화합물의 점막 전달은 가능하며, 정상 점막과 신생물을 구분하여 조절되지 않는 포도당 대사의 생체 내 비침습적 분자 이미징을 제공합니다. |
참조 |
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