연구용

2-NBDG

제품 번호S8914

형광성 데옥시글루코스 유도체인 2-NBDG는 포도당 흡수를 감지하는 마커이자 세포 생존력 지표입니다.
2-NBDG Chemical Structure

화학 구조

분자량: 342.26

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품질 관리

배치: S891401 DMSO]68 mg/mL]false]Ethanol]3 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false 순도: 99.96%
99.96

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 342.26 화학식

C12H14N4O8

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 186689-07-6 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles C1=C(C2=NON=C2C(=C1)[N+](=O)[O-])NC(C=O)C(C(C(CO)O)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 68 mg/mL (198.67 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : 2 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)

1.1 원액 준비
2-NBDG 1mg을 DDH2O 2.92mL에 녹여 1mM 농도의 화합물을 얻습니다.
참고: 원액은 빛을 피해 -20℃ 또는 -80℃에서 보관하고 반복적인 동결-해동 주기를 피하는 것이 좋습니다.
1.2 2-NBDG 작업 용액 준비.
원액을 혈청 없는 세포 배양 배지 또는 PBS에 희석하여 10-200 μM의 화학 작업 용액을 얻습니다.
참고: 실제 상황에 따라 이 시약 작업 용액의 농도를 조절하십시오.
세포 염색
2.1 부유 세포의 경우: 4℃에서 1,000g으로 3-5분간 원심분리한 다음 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
부착 세포의 경우: 세포 배양 배지를 버리고 트립신을 첨가하여 세포를 해리시켜 단일 세포 현탁액을 만듭니다. 4℃에서 1000g으로 3-5분간 원심분리한 다음 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
2.2 이 화합물 작업 용액 1mL를 첨가한 다음 실온에서 5-60분간 배양합니다.
2.3 4℃에서 400g으로 3-4분간 원심분리한 다음 상층액을 버립니다.
2.4 PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
2.5 혈청 없는 세포 배양 배지 또는 PBS로 세포를 재현탁합니다. 생존력을 테스트할 경우, 540/570nm에서 광학 밀도(O.D.)를 기록했습니다. 세포 생존력은 대조군 비율로 계산되었고, 약물의 로그 농도에 대해 플롯되어 IC50을 계산했습니다.

생체 내(In vivo)

2-NBDG 형광 강도는 30분 국소 적용 후 정상 점막에 비해 OSCC 및 OED에서 각각 6배 및 4배 더 높았습니다. 수신기 작동 특성 분석 결과, 신생물 대 양성(정상 및 염증) 탐지에 대해 83%의 민감도와 73%의 특이도를 보였습니다. 신생물에서 더 빠른 형광 시간적 감쇠는 정상 점막보다 더 높은 흡수 및 포도당 대사율을 나타냈습니다. 생체 내 구강 표면에 국소 적용을 통한 이 화합물의 점막 전달은 가능하며, 정상 점막과 신생물을 구분하여 조절되지 않는 포도당 대사의 생체 내 비침습적 분자 이미징을 제공합니다.

참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17406637/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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