연구용

Linezolid (PNU-100766) Antibiotics chemical

제품 번호: S1408

Linezolid (PNU-100766) is a synthetic antibiotic used for the treatment of serious infections.
Linezolid (PNU-100766) Antibiotics chemical Chemical Structure

화학 구조

분자량: 337.35

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.99%
99.99

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 337.35 화학식

C16H20FN3O4

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 165800-03-3 SDF 다운로드 원액 보관

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 68 mg/mL (201.57 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

시험관 내(In vitro)

Linezolid (PNU-100766) is an oxazolidinone, a new class of antibacterial agents with enhanced activity against pathogens. It inhibits initiation complex formation with either the 30S or the 70S ribosomal subunits from Escherichia coli, and also inhibits complex formation with Staphylococcus aureus 70S tight-couple ribosomes. This compound is a potent inhibitor of cell-free transcription-translation in E. coli, exhibiting 50% inhibitory concentrations (IC50s) of 1.8 mM. Its MICs vary slightly with the test method, laboratory, and significance attributed to thin hazes of bacterial survival, but all workers find that the susceptibility distributions are narrow and unimodal, with MIC values between 0.5 and 4 mg/L for streptococci, enterococci and staphylococci. The mechanism of action involves inhibition of protein synthesis at a very early stage, and entails mutation of the 23S rRNA that forms the binding site. It is added to 7H10 agar medium (Difco) supplemented with OADC (oleic acid, albumin, dextrose, and catalase) at 50°C to 56°C by doubling the dilutions to yield a final concentration of 0.125 μg/mL to 4 μg/mL. Linezolid shows excellent in vitro activity against all the strains tested (MICs ≤ 1 μg/ml), including those resistant to SIRE.

참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12730138/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12499228/

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT05944445 Recruiting
Thrombocytopenia; Drugs
Helwan University
July 13 2023 --
NCT05571722 Not yet recruiting
Antibiotic Prophylaxis|General Surgery
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
April 3 2023 Phase 4
NCT06291181 Completed
Staphylococcus Aureus
Sohag University
January 1 2023 Not Applicable
NCT05381194 Recruiting
Multidrug- and Rifampicin-resistant Tuberculosis
Asan Medical Center|Pusan National University Hospital|Samsung Medical Center|Seoul National University Hospital|Severance Hospital|Chonnam National University Hospital|The Catholic University of Korea|Chungbuk National University Hospital|Ulsan University Hospital|Soon Chun Hyang University|Incheon St.Mary''s Hospital|DongGuk University|National Medical Center Seoul
December 13 2022 Phase 4
NCT05801484 Recruiting
Side-effect of Antibiotic|Efficacy|Pharmacokinetics|Critical Illness|Intensive Care Unit ICU
Cluj Municipal Clinical Hospital|Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy
July 1 2022 Not Applicable